Sommerschnee
Sehr geehrter Prof. Dr. Hackelöer, bei meinem Baby wurde bei 17+0 eine einseitige Plexuscyste festgestellt, von einem Fachmann wie Sie (ebenfalls ein Prof. Dr. mit Schwerpunkt für Pränatale Diagnostik). Auf die Bedeutung als Softmarker für T18 wurde ich hingewiesen. Die gründliche Organdiagnostik war ansonsten komplett unauffällig. Aufgrund meines Alters (ich werde in diesem Monat 39 Jahre) wurde mir eine Amniozentese empfohlen. Leider hat der Gynäkologe bei dem ich zuvor Patientin war (inzwischen habe ich gewechselt) keine Nackenfaltenmessung durchgeführt, da er der Meinung war, dieses sei überflüssig, nachdem ich mich für die Durchführung eines PraenaTests entschieden hatte (dieser war komplett unauffällig hinsichtlich T21, T18, T13). Über die begrenzte Aussagekraft von NIPT war ich leider nicht informiert. Ich habe so große Angst vor den (wenn auch geringen) Risiken einer Amniozentese. Sehe ich das richtig, dass sich in meinem Fall, das Risiko, dass das Baby eine T18 hat, ungefähr ähnlich gering ist, wie das Risiko einer eventuellen Schädigung durch die Amniozentese (wenn man 0,5-1% annimmt)? Was würden Sie mir empfehlen? Vielen herzlichen Dank für Ihre Antwort und viele Grüße
Hallo Sommerschnee, aus meiner Sicht ist bei einem unauffälligen Praenatest nur aufgrund einer einseitigen Plexuscyste ohne jegliche weitere Auffälligkeiten eine Amnozentese nicht gerechtfertigt.Das Risiko für eine Tr.18 unter diesen Umständen ist sicher deutlich geringer,als das Amniozenteserisiko. Alles Gute Prof. Hackelöer
Ähnliche Fragen
Guten Morgen Herr Prof. Dr. Hackeleör, erst einmal möchte ich mich für Ihre Antworten bedanken, die Sie mir in den letzten Wochen schon gegeben haben. Das war sehr hilfreich. Ich hatte vor einigen Tagen das ETS, bei dem ein adjustiertes Risiko incl. Biochemie für T21 von 1:2.997 (Hintergrundrisiko 1:147) rauskam. Im Ultraschall war alles abso ...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, Ich bin 42 Jahre alt und würde nach zahlreichen Jahren vergeblicher Bemühungen und 2 Fehlgeburten (Windei und Spontanabort) nun überraschend schwanger. Ich bin derzeit in SSW 13+0. Vor wenigen Tagen wurde eine Nackenfaltentransparenzmessung durchgeführt mit einem Wert von 1,2. Aufgrund des guten Ergebnisse ...
Hallo Dr. Hackelöer, ich hatte schon einmal geschrieben aber inzwischen ist die Situation eine andere. Bei meiner NFT (13+1) wurde einer schlechte Biochemie festgestellt.Beta hcg 93,71 = 2,5708 Mom / Papp-A 2,310 = 0,4881 Mom Ich bin 36, 54 kg, 1,67 m. Es ist meine erste Schwangerschaft. Die US Werte sind unauffällig: SSL: 65,3 / NT 1,80 mm Ad ...
Sehr geehrter Herr Prof. Hackelöer, stimmt es, dass in spezialzentren das Risiko für Fehlgeburten durch Amiozentese und Chorionzottenbiopsie nicht gesteigert wird. Dann kann man sich doch das Ersttrimesterscreening sparen? Danke für die Antwort Sabine
Hallo Herr Dr Hackelöer. Ich habe die Frage auch unter unser letztes Gespräch gesetzt, weiß aber nicht, ob Sie das noch lesen. Kann eine Amniozentese auch vor 15+0 gemacht werden? Ist dann zu wenig Gewebe vorhanden oder geht es um das Abort Risiko? Vielen Dank für die Antwort. Mel24
Sehr geehrter Herr Dr. Hackelöer, ich bin zur Zeit in der 15+6 Woche schwanger und stehe vor der Frage, ob ich (wieder) eine Amniozentese durchführen lassen soll. Zum Hintergrund: ich war dieses Jahr bereits im Frühjahr schwanger. Bei der 2.FD wurde eine Fehlstellung der Füße festgestellt und eine schlechte Entwicklung des Kleinhirn, daraufhin ...
Sehr geehrter Professor Hackelöer, am kommenden Freitag bin ich in der Ssw 14+0 und habe einen Termin zur Amniozentese. Da unser Baby ein generalisiertes Hautödem hat, habe ich bei zwei verschiedenen Pränatalkliniken (Degum II/III) Meinungen eingeholt. Die Ärzte haben eine unterschiedlich Auffassung zu dem Durchführungszeitpunkt der Fruchtwasser ...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, Sie haben mir schon zweimal so toll weitergeholfen, daher probiere ich es erneut. Ich bin 34 und nach einer ICSI schwanger, aktuell 15+4. Eine Vorsorge beim Pränatalspezialisten bei 12+2 und der Schall gestern bei meinem Gynäkologen waren unauffällig. Ich spritze Clexane und nehme 50mg ASS, habe aber kein ...
Sehr geehrter Herr Prof.Dr.Hackelöer, ich bin >40 & befinde mich in der 10.SSW. Da das Risiko einer Chromosomenveränderung bei meinem Alter größer ist, möchte ich auf jeden Fall eine der o.g.Untersuchungen vornehmen lassen. Meine Gynäkologin rät mir zum sogen. "Harmony-Prenatal-Test". Würden Sie einen solchen Test wegen des Frühgeburtsri ...
Sehr geehrter Herr Prof. Hackelöer, nach auffälliges NIPT für Trisomie 18 wurde der Befund im FISH Schnellest (transplazentare Amniozentese, 22/30 und 28/30 Interphasekernen) bestätigt. Sonographisch gab es bei 11+6 und bei 13+6 keine Auffälligkeiten. Das Herz konnte auch sehr gut beurteilt werde. Großes renommiertes Pränatalzentrum / DEGUM II ...