Mitglied inaktiv
Hallo !!!! Ich hatte in der 11 SSW mein 1 Screnning.Die Nackentransparenz war 1,00 mm und die Scheitel-Steiß-Länge betrug 42,00mm.Sind die beiden Ergebnisse im grünen Bereich?Ich hab gelesen das, wenn die beiden Ergebnisse(Nackentransparenz 3,00mm und mehr und Scheitel-Steiß-Länge mehr als 45,00mm)betragen,dass das ein sehr schlechtes Ergebnisse sind und ein sehr großer Verdacht auf eine Behinderung (Trisomie 21 usw.)sind? Dankeschön
hallo Moby, die erhöhte Nackentransparenz stellt per se keine Fehlbildung dar. Wenn chromosomale Anomalien ausgeschlossen werden können, werden etwa 90% der Schwangerschaften mit einer Nackentransparenz unterhalb von 4,5 mm zur Geburt eines gesunden Kindes führen, die Prozentsätze für eine Nackentransparenz von 4,5 mm und 6,5 mm oder mehr betragen jeweils etwa 80% und 45%. Bei einer Nackentransparenz- Dicke von 3 mm ist das Risiko für eine Trisomie 3 %, bei 4 mm bereits 19 %, bei 5 mm 33 % und bei 6 mm 50 %. Ab einem Nackentransparenzdurchmesser von 3 mm muss in ca. 20 % der Fälle mit einer Chromosomenaberration (Trisomie 21, 18, 13 und XO) gerechnet werden. Dabei steigt das Risiko einer Chromosomenstörung mit zunehmender Dicke der Nackentransparenz an. Ergibt die Chromosomenanalyse einen normalen Karyotyp, ist eine gezielte Fehlbildungsdiagnostik angezeigt, da bei einer solchen Konstellation vermehrt Herzfehler, Zwerchfelldefekte, Nierenfehlbildungen oder auch Bauchwanddefekte beobachtet wurden. Nur 4.5% chromosomal unauffälligen Feten haben eine Nackentransparenz mit 3 mm oder mehr Durchmesser. Da dieses aber "nur" statistische Angaben sind, wird niemand einen Befund, wie den genannten, beurteilen können. Das muss und sollte immer der Arzt, der eine solche Untersuchung anbietet. Ansonsten hängt die Sicherheit der Messung sehr von der Erfahrung und Sorgfältigkeit des Untersuchers ab. VB
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