evelyn30
Hallo ihr Lieben, guten Tag Prof. Hackelöer, Ich war gestern bei meinem Gyn. der hat ein US gemacht. Baby ist zeitgerecht entwickelt. Wirbelsäule Herz scheint in Ordnung. Im US gab es keine Auffälligkeiten, außer eine einseitige Plexuszyste. mein Gyn sagt, dass sein Tochter das auch hatte und diese Zysten meist von alleine verschwinden. Man liest aber im Internet was von Trisomie. Seit gestern bin ich am weinen, vor allem, weil mein Termin zur FD erst in zwei Wochen ist. bei 12+6 war ich zur Nackenfaltenmessung. Der komplette Befund war unauffällig. NT war 1.9 mm. Herz unauffällig. Mein Risiko für Trisomie 21 lag bei 1:4665, Trisomie 18 1:6154 Trisomie 13 < 1:20.000. Ich bin 30 jahre alt. Das ist meine erst SS. Genfehler gibt es familiär kein. Ich hab total Angst. Lg Evelyn
Hallo evelyn30, in Ihrem Alter und ohne weitere Besonderheiten stellen Plexuscysten keinen Marker für Chromosomenstörungen dar,sondern werden als Normvariante betrachtet- wie bei der Tochter Ihres Arztes. Warten Sie in Ruhe die Feindiagnostik ab.Ist diese auch okay,besteht kein Grund zur Aufregung. Das Internet sollte für jede Schwangere tabu sein.Es entstehen nur Ängste! Alles Gute Prof. Hackelöer
evelyn30
Ich hab vergssen zu erwähnen, dass Nasenbein auch darstellbar war. Falls das von Bedeutung ist. Evelyn
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