Himbeerjoghurt
Sehr geehrter Herr Prof Dr Hackelöer, vergangene Woche hatte ich den 2. großen Ultraschall und das Organscreening. Soweit war alles in Ordnung (Größe, Organe, Nabelschnur). Ich bin 37 Jahre alt. Leider wurde in einer Hirnhälfte eine Plexuszyste (ca. 3mm) entdeckt. Daraufhin habe ich eine Überweisung zu einer weiteren Pränataldiagnostik erhalten. Es hieß jedoch auch, dass diese Plexuszyste für sich allein stehend nicht schlimm sei. Nun machen wir uns trotzdem Sorgen. Wenn bei der folgenden Untersuchung bis auf die Zyste nichts gefunden wird, können wir dann davon ausgehen, dass alles gut ist? Oder sollten wir zusätzlich noch den Harmony Test durchführen? Beim ETS war alles unauffällig: Nackentransparenz 1,4 Risiko für T21 1:5730 Risiko für T18 1:4632 Risiko für T13 1:14557 Können Sie mir ein bisschen die Angst nehmen? Überall heißt es, dass eine Plexuszyste ein Softmarker für T18 sei. Liebe Grüße
Hallo Himbeerjoghurt, es ist richtig,daß die Plexuszyste allein kein sicherer Hinweis für Chromosomenstörungen ist,auch nicht für Tr.18. Es war richtig Sie zur Pränataldiagnostik zur weiteren Beurteilung zu schicken.Wird dort nichts Weiteres gefunden,hat es sicher keine Bedeutung.Vom Pränataldiagnostiker sollten Sie ausführlich über seine Befunde beraten werden. Ein DNA-Test steht Ihnen ja trotzdem immer zur Verfügung-wenn Sie es für sich brauchen. Alles Gute Prof. Hackelöer
Blume2
Hallo, Meine Kleine hatte sogar 2 Plexuszysten. Diese sind das bis zur 28. SSW einfach verschwunden und unsere Maus wurde kerngesund geboren. Alles Gute!
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