Sourtouka19
Hallo liebe werdende Mamis,
ich bin die Christina, bin 29 Jahre alt und erwarte Anfang September mein erstes Kind... 
Am 17.2 habe ich die NTM gemacht. Die Nackenfalte betrug 1,2mm und alles schien wunderbar...mir wurde auch Blut abgenommen, die Blutergebnisse und somit das Gesamtergebnis sollte am Montag (20.2) feststehen.
Wir waren so froh, dass alles ok war und haben es unseren Eltern+engen Freunden gesagt!
Am Montag rief ich in der Klinik an..und dann der Schock...das Risiko für die Trisomie 18 hatte sich verdoppelt und lag somit auf 1:682. Der Arzt hat mir geraten die Fruchtwasseruntersuchung zu machen. Ich war an dem Tag nur noch am heulen.. 
Am 28.2 hatte ich einen Termin bei meiner Gynäkologin und haben das ganze nochmal besprochen..sie hat mich etwas beruhigt!!
Sie gab mir die Überweisung für die FU und am folgenden Tag machte ich einen Termin in der Klinik (wo ich auch die NTM machte).
Der Termin war gestern (07.03)...es war genau der gleiche Arzt, der auch die NTM machte...ein sehr angenehmer Doktor!
Das ganze ging ratz fatz, hab natürlich nicht zugeschaut...ich muß aber sagen, dass es nicht weh tat..Blutabgeben ist schmerzhafter!
Ich musste auch nicht liegen bleiben, wir sind dann gleich heim gefahren..ich hab mich natürlich gestern nur geschont...Ich muß dazu gestehen ich war am Montag beim Hausarzt und hab mich für die ganze Woche krankgeschrieben und hab den ganzen Hausputz+Einkäufe im Vorfeld erledigt!
Heute muß ich zu meiner Frauenärztin um nen Kontrollultraschall zu machen..und zwischen 12-14 Uhr werde ich in der Klinik anrufen um das Schnelltestergebnis zu erfahren!
Ach übrigens..gestern haben wir (der Arzt und ich) gesehen, dass es ein Bubb ist...aber heute wissen wir es ja mit Sicherheit!
Ich werde natürlich berichten was rauskam 
Die FU habe ich aus dem Grund gemacht, weil Babys die Trisomie 18 haben, nicht überlebensfähig sind..sprich sie sterben entweder im Bauch oder kurz nach der Geburt. Ich weiß genau, dass das für mich eine ZU große psychische Belastung wäre und aus diesem Grund habe ich die FU gemacht!
Schöne Grüße
Christina
Ich weiß schon, warum ich die NFM/Ersttrimesterscreening nicht habe machen lassen! 1:682? Du weißt aber schon, dass nur sehr, sehr geringe Wahrscheinleichkeit besteht, dass Dein Baby Trisomie 18 hat, oder? Viele Grüße!
Habe diese ganzen Untersuchungen auch nicht machen lassen. Es ist mein Baby, egal wie es zur Welt kommt und wie lange es bei uns auf Erden bleiben würde. Es ist mein Baby und ich liebe es so wie es ist... LG Anna203
Ja ich weiß, dass das Risiko gering war...es hatte sich aber verdoppelt und wurde somit auffällig...ich hab den Schritt nicht bereut...in ein Paar Stunden habe ich Gewissheit und kann meine erste Schwangerschaft in vollen Zügen genießen und kann mit dem Shopping loslegen...hätte ich die FU nicht gemacht hätte ich sie nicht genießen können und die psychische Belastung wäre für mich zu groß... und für's ungeborene auch nicht das beste!
Jede Schwangere sollte außerdem für sich selbst entscheiden was sie für sich und ihr Baby für richtig hält...
Bist du zum ersten Mal schwanger?
Hast ja recht das das jeder für sich entscheiden muss. Ich sehe das nun mal so. Und ich würde mich mit diesen Zahlen und Wahrscheinlichkeiten nur noch verrückter machen. Ist meine 2te Schwangerschaft. LG Anna203
Es lebe die Demokratie 
Wie gesagt..ich hab es nicht bereut..ich denke beim zweiten Kind werde ich genauso vorgehen...
Ich habe eine Bekannte, sie hatte eine Totgeburt...das wünscht man keiner Frau...ich weiß nicht ob sie das je verkraften kann..sie ist über 36 Jahre alt und das wäre ihr erstes Kind..vielleicht hat mich auch dieser Fall etwas geschockt...kann ich nicht sagen...ich wollte einfach Gewissheit haben!!!
Wann ist dein ET?
Sein Kind zu verlieren tut Wahnsinnig weh. Hab mein erstes auch in der Schwangerschaft verloren, denke grade deswegen denke ich so, dass ich mein Kind annehme wie es ist. :-) Hab am 08.09 aber der Doc hat beim letzten Schall gesagt es wäre nen bissl größer. Die Ärztin hatte den Termin am Anfang von 03.09. auf 08.09 gelegt.
Hi, ich würde Frauen raten die unter 35 sind das garnicht machen zu lassen, denn da liegt das Risiko noch bei 1:350 und das ist auch eigentlich ein guter Wert, dass einen das nicht trifft! Erst ab 40 steigt das Risiko auf 1:100, da würde ich es denk ich machen lassen, aber ansonsten macht man sich nur unnötig verrückt, finde ich! Der Sohn meiner besten Freundin hatte eine Nackenfalte von 3,5 und trotzdem hat er kein Downsyndrom! Ich finde das ist alles verrücktmacherei! Und ganz ehrlich bei 1:682 hast du ja noch das doppelte wie 1:350, also genauso ein großes Risiko wie eine 30-35 Jährige. Ich denke du brauchst dir überhaupt keine Sorgen machen!!! Mein Arzt hat einfach eine Nackenfaltenmessung gemacht ohne das ich das eigentlich wollte, hätte ich es entscheiden können, hätte ich das nicht gemacht. Er wollte einfach nur sehen ob die Nackenfalte unauffällig ist, habe den selben Wert wie du und werde einen Teufel tun jetzt mir noch Blut abnehmen zu lassen, denn ich bin erst 24, also ein Risiko von 1:1350. Wie gesagt, mache dich nicht verrückt! Wird schon alles gut sein :-)
Ps. Die Ärzte können es trotz Fruchtwasseruntersuchung trotzdem nicht zu 100% sagen und was machst du wenn du heute ein negatives Ergebnis bekommst??
Das ist mir selbst überlassen was ich machen werde,wenn das Ergebnis negativ sein sollte...
Das hat, glaube ich, hier keine zu interessieren...das ist was persönliches und wird zwischen den Partnern entschieden :-) ...
Ich gehe von einem positiven Ergebnis aus...und aus diesem Grund wird heute ein Kindersekt aufgemacht! 
Prost!!!!!!
Klar ist es deine Sache, aber wenn es hier sowieso keinen zu interessieren hat, verstehe ich nicht warum du überhaupt das hier postest und Antworten erwartest.
Ich versteh nicht, wenn du eh von einem positiven Ergebnis ausgehst, wieso du das dann hast machen lassen. Außerdem kann ich mir nicht vorstellen, dass auf Grund von irgendwelchen Zahlen und Wahrscheinlichkeiten sein Kind abtreiben läßt. Wie schon erwähnt, meiner Meinung nach wird durch diese Messung die Mütter bzw. Eltern nur verrrückt gemacht. Es kann immer etwas passieren und eine 100 prozentige Sicherheit gibt es nicht. Wieso freut ihr euch nicht einfach auf euer Baby und denkt positiv, zumal wenn man keinerlei Vorbelastungen hat.
Hallo Sarah,
sie hat sich einfach ihre Sorgen von der Seele geschrieben!
Und sie hat auch keine Frage gestellt, worauf andere Antworten sollten. 
Es ist doch wirklich jedem selbst überlassen, welche Untersuchungen er machen läßt und welche nicht. Und wenn es doch für sie so besser ist, dann ist dasdoch ihre Entscheidung.
Sollte ein negatives Ergebnis rauskommen, dann ist das auch ihre Sache, ob sie sich gegen dieses kranke Kind entscheidet! Sowas muß man nicht öffentlich machen - es ist schon schlimm genug, falls man solch eine Diagnose erhalten sollte
Für alle hier:
Jeder möchte sich doch hier mit anderen austauschen oder sich einmal etwas Belastendes von der Seele schreiben. Doch man sollte dann auch versuchen, den anderen zu verstehen und Entscheidungen zu respektieren!
Viele Grüße 
Nur zur Info: Beim Ersttrimesterscreening (Nackenfalte) gibt es nur eine Wahrscheinlichkeit für Trisomie 21 oder 18. Bei der Fruchtwasseruntersuchung gibt es ein eindeutiges Ergebnis, ob das Kind eine Trisomie 13, 18 oder 21 hat, da die Zellen des Kindes genetisch untersucht werden. Das hat nichts mit Wahrscheinlichkeit zu tun. Ich denke, die Entscheidung für eine solche Untersuchung sollte jede Frau für sich ausmachen.
ich werde auch eine fu machen lassen.ich habe laut bluttest ein risiko von 1:81 für trisomie 18/13.ich bin stark verunsichert und durch den wind.allerdings darf ich es erst mit der vollendeten 16 woche machen lassen, da es vorher zu riskikobehaftet ist.konntest du es jetzt schon einfach so machen?und was musst du für den schnelltest bezahlen?
ich drücke dir ganz doll die daumen das alles gut ist 
Ihr LIEBEN, das ist ja nicht das erste Mal, dass hier jemand einfach mal Luft ablassen möchte und sich seine Sorgen von der Seele schreibt und das Ganze endet darin, dass derjenige sich auch noch rechtfertigen muss. Dass es hier wirklich konträre Meinungen zu den pränatalen Untersuchungen gibt, haben wir ja schon öfter festgestellt. Trotzdem sollte soviel Verständnis und Toleranz bestehen, demjenigen Mut zu machen, der sich anders entschieden hat. Christina wollte hier ganz sicher keine moralischen Vorträge gepaart mit unterschwelligen Vorwürfen und Unterstellungen hören. Liebe Christina, Du hast absolut die richtige Entscheidung getroffen. Es stimmt nicht, dass durch die FU eine Chromosomenstörung nicht 100% ausgeschlossen werden kann. Ich drücke Dir die Daumen, dass alles okay ist, denn dann kannst Du die Schwangerschaft in dem Bewußtsein genießen, jedenfalls kein Kind mit Trisomie, welches eventuell nicht überlebensfähig ist, zu bekommen. Ich habe auch die NFM gemacht und zwar aus voller Überzeugung. Einen lieben Gruß von Tina
Hallo, ich möchte all diejenigen ermutigen, die sich trauen, zu sagen, was sie denken. Kind im Bauch haben ist eine ganz individuelle Sache. Ich fühle meinen Bauch 24 Stunden und der hat Auswirkungen auf meine ganzen Gedanken, auf mein Ich. Gerade in einem solchen Forum hat man die Möglichkeiten, seine Gedanken mal zu schreiben, auch wenn sie von "wir haben uns alle lieb" und "alles wird gut" sind. (Entschuldigung für den kleinen Sarkasmus. Ich habe gerade ein wackliges Ergebnis von der NT erhalten und muss mir nun überlegen, was ich mache. Was ich mache, denn es ist mein Leben und letztlich meine Entscheidung. Ich fand es gestern interessant, als ich mit einer Freundin sprach. Sie hat ihre Kinder am Wochenende bei ihrem Mann (getrennt). Ich habe meine Tochter den ganzen Tag am Wochenende allein, weil mein Mann weg ist. Sagte ich ihr: "Dann genieß mal die Zeit. Komm nicht zu mir. Ich habe ein Kind hier." Sie: "Ehrlich - ich wäre nicht gekommen." Ich: "Wenn ich kindfrei habe, setze ich mich in Cafes auch nur in Ecken, wo keine Kinder sind und ärgere mich, wenn Eltern mit Kindern an den Nachbartisch kommen." Sie: "Ehrlich? Ich dachte, ich wäre nur so." Ehrlich - wir lieben unsere Kinder, aber wir lieben auch UNSER Leben, wo wir ICH sein dürfen. Also, für mich ist es sehr hilfreich, wenn Frauen in solchen Situationen ihre Gedanken äußern - nicht angeklagt werden - damit ich in meinen Gedanken weiterkomme. Ehrlich - oft gibt es kein richtig/falsch. Musste ich halt mal schreiben. Viele Grüße Caitryn
Ich finde es bei der Wahrscheinlichkeit von 1:600 irgendwas einfach nur blödsinnig, wenn man eh davon ausgeht das es ein positives Ergebnis gibt. Klar kann das jeder für sich selbst entscheiden, aber wenn jemand sowas postet, muss er auch mit anderen Meinungen rechnen, egal ob er eine Frage stellt oder nicht, man schreibt halt das was man denkt.
Ich finde bei dir zum beispiel lohnt sich das bei 1:81 ist das schon sehr sehr kritisch... da würde ich es auch machen. Nur die ganzen Mädels hier die ständig nur über diese blöde Nackenfaltenuntersuchung sprechen und sich vieeeeeel zu viele Sorgen machen für nix und wieder nix.... Da kann man echt die Schwangerschaft nicht mehr geniese, so seh ich das.
Hallo liebe Mitleserinnen,
ich hab nun das Ergebnis...es sind keine Auffälligkeiten für Trisomie 13,18,21 vorhanden. Das Geschlecht ist männlich!!! 
Ich respektiere Eure Meinungen..mag es aber nicht, wenn mich Leute über meine Entscheidungen kritisieren...und ja ich war positiv eingestellt, weil ich ein positives Ergebnis "erhofft" habe...
Ich bin froh,dass alles ok ist und am Samstag wird schonmal nach dem Babyzimmer geschaut!
Ich habe es im Perinatal Zentrum Offenbach (Klinikum Offenbach) machen lasssen..da wird es anscheinend schon ab der 15. SSW gemacht.
Schöne Grüße an alle..ich bin jetzt einfach nur noch happy!!! 
Dann ist es doch schön für dich, freue mich für dich. Nur hast dich halt um sonst verrückt gemacht :-) Hoffentlich genießt du nun die restliche Schwangerschaft. Alles Gute :-)
Konnte man durch das Fruchtwasser auch das Geschlecht bestimmen?
Ja dann herzlichen Glückwunsch zu deinem Jungen!! 
Freut mich sehr für dich das alles ok ist und das du jetzt deine Schwangerschaft voll und ganz genießen kannst!!
Bin zwar auch eine Nackenfaltenmessungsgegnerin, aber eben nur in meinem Fall. Bei anderen Mamis respektier ich das voll und ganz!!!
So und jetzt ganz und gar nicht sarkastisch würde ich sagen, piep piep piep wir haben uns alle wieder lieb
Drück dich
Jacqueline
Ich bin eine septembermami 2011......und lese gerne bei euch mit;;)))!!!! Ich hatte hier schon mal geschrieben das bei meinem sohn eine nackenfalte von 5 mm gemessen wurde....also extrem über der norm!!!!! Meine FÄ guckt auch immer automatisch nach der nackenfalte und bei dieser grösse wollte sie mir das einfach sagen!!! Bei mir war es eine risiko von 1:8 für trisomie 21, 1:16 für trisomie 18 und 1:64 für trisomie 21.........habe dann eine chorionzottenpunktion machen lassen, sonst wäre ich durchgedreht!!! Und ich war bei einem pränataldiagnostiker degum 3....der das ergebnis berechnet hat!!!! Was ich aber eigentlich sagen wollte......ich wollte euch mut machen.........ich habe einen kerngesunden jungen auf die welt gebracht....er wird nä wo 6 monate alt!!!! Hier der frechdachs...!!! LG
Hi Elli :-) an deinem Beitrag hier sieht man das negative Nackenfaltenergebnisse nicht zwangsläufig halt auch ein Downsyndrom bedeutet. Nur solche Ergebnisse können einen halt verunsichern... ein gute Nackenfalte kann trotzdem ein Downsyndromkind sein und eine schlechte Nackenfalte kann aber auch ein Kerngesundes Kind bedeuten :-) Finde schön, dass es immer wieder welche gibt die trotz des großen Risikos trotzdem ein gesundes Kind bekommen. Dein Sohn ist echt süß :-)
Der sieht ja heiß aus 
Bist du dann davon ausgegangen das er das Down-Syndrom hat oder haben die bei dieser Untersuchung feststellen können das er gesund ist?
Hallo......also bei dieser grösse der falte sind sie davon ausgegangen das das kind nicht überlebensfähig ist!!!! Die chorionzottenpunktion ist ähnlich wie die FW untersuchung....nur man kann sie schon in der 10.sswo durchführen, aber sie hat eine höhere abortgefahr als die FW untersuchung....aber bis zur 15./ 16.sswo wollte ich nicht mehr warten...also habe ich mich für die chorionzottenpunktion entschieden.......da kan dann heraus unauffälliger chromosomensatz;;;)))))......ich musste allerdings dann noch 4 mal zur weitern kontrolle bei dem pränataldiagnostiker!!!! Aber wie du siehst....alles gut!!! LG
DANKE 
das baut mich auf
Hallo elli09,
süßes Kerlchen ... 
Vorallem der Body bzw. das Shirt ist gut. Wo wohnst du denn? Mein Mann und somit auch meine Söhne sind auch Eintracht-Fans. 
Viele Grüße aus Schwalbach
Ja das Geschlecht kriegst du auch gesagt...wir hatten es gestern zwar auf dem Ultraschall gesehn,heute wurde es bestätigt 
Für das Schnelltestergebnis zahlt man nicht....den ganzen Test zahlt ja die Krankenkasse!
Die NFM ist keine autarke Untersuchung. Man bekommt natürlich nur eine Wahrscheinlichkeit. Diese ist aber dazu da, eine Empfehlung für oder gegen die anschließende Fruchtwasseruntersuchung zu bekommen. Und bei der FU bekommt man dann ein tatsächliches Ergebnis, d.h. Gewissheit und keine Wahrscheinlichkeit... Sollte man also danach ein postives Ergebnis haben, darf man sicherer sein, als jemand, der nie eine NFM gemacht hat. Die Verunsicherung und möglicherweise unbegründeten Ängste bestehen damit nur im Zeitraum zwischen NFM und FU. Und dieser Zeitraum ist doch wohl vergleichsweise gering im Gegensatz zum Rest der SS. LG Tina
Bei mir war es ein Zeitraum von 2,5 Wochen, wobei nur die 1. Woche schlimm war..mich hat z.B. meine Schwester beruhigt, die eine FU bei beiden Kindern gemacht hat... bis zur Geburt hätte ich es nicht aushalten können...aber ich spreche nur für mich!
Schön das alles gut ist........und herzlichen glückwunsch zu einem sohnemann!!!!! Und ich wollte dir nur sagen das ich damals teilweise auch negative antworten bekommen habe wegen der chorionzottenpunktion, das hat mich traurig gemacht......aber irgendwann habe ich den menschen dann gesagt das das meine entscheidung ist und das die entscheidung für mich richtig ist!!!! Also du hast das richtig gemacht.......!!! LG
Danke Dir Elli...
meinem Baby und mir geht es jetzt blendend!!!
und ja...jeder soll seine Entscheidungen selbst treffen...und sich nicht immer rechtfertigen müssen...
Liebe Grüße
Christina
Hallo,
das freut mich, daß alles ok ist 
Nun kannst du die restliche SS hoffentlich genießen.
Alles Gute weiterhin für dich! 
Viele Grüße aus Schwalbach
Hi Mädels, ich wollte auch kurz meinen Senf dazu abgeben: Es ist doch jedermanns eigene Entscheidung, was er tut oder lässt. Und jede Entscheidung sollte respektiert werden. ich habe mich anfangs geschämt dafür, dass ich die NFM machen lasse, weil ich das Gefühl hatte - hier im Forum - ich wäre die Einizige die sie macht. Aber inzwischen hab ich auch gemerkt, dass es viele haben machen lassen und das ist auch ok. Und viele haben es nicht machen lassen; das ist auch ok :-) Ich habe meinen Termin heut in einer Woche und freue mich darauf!
Hi Isa, ich wünsch Dir alles Gute für die Untersuchung, am besten ist das Extra Baby-TV. Es ist wirklich lustig zu sehen, wie die Krümel sich dabei anstellen... LG Tina
Hallo! Genau dieser Meinung bin ich auch, deshalb hab ich erst gar nicht mein Ergebniss großartig hier an die Wand geschrieben! Niemand sollte sich rechtfertigen müssen, was und warum er dieses oder jenes machen oder nicht machen lässt! und wenn jemand sagt, ich will kein Kind haben mit auch nur irgendeiner Trisomie, dann ist das auch ok!!!!!!!!! Schönen Abend!!!
Irgendwie hat das hier auch garkeiner gesagt das es schlimm wäre so ein Kind abzutreiben. Ich bin ehrlich, ich würde das wahrscheinlich machen, weil ich nicht damit klar kommen würde. Ich bin auch für freie Meinungsäußerung finde es nur schrecklich das sich so viele Mädels wegen dieser blöden Nackenfalte so verrückt machen lassen. Es ist einfach viel zu Überbewertet. Wer es machen möchte kann das ja tun, ich gehe da etwas nach alter. In meinem alter ist es super unwahrscheinlich deswegen mach ich das auch nicht. Wie gesagt kann ja jeder machen wie er möchte, wollte vorhin auch keine Kritik an den einzelnen Personen äußern!