LBuli
Hallo ihr Lieben ich bin neu hier und freue mich, mich mit euch umtauschen zu können. Ich bin 23 Jahre alt und erwarte mein erstes Baby. Es ist ein Mädchen und wir haben uns sehr gefreut. In der 13+6 SSW wurde eine verdickte Nackenfalte von 4mm entdeckt. Allerdings war das Baby dazumal bereits 9,4cm und die Untersuchung sollte bis zu einer Länge von 8,4cm durchgeführt werden. Daraufhin wurde mir Blut abgenommen und auf Trisomie 13, 18 & 21 untersucht. Die Ergebnisse waren negativ bzw. völlig unauffällig. Nun in der 20+1 SSW wurde ein Loch in der Herzscheidewand entdeckt. Die Nackenfalte ist immer noch dick. Meine Frage wäre ob jemand von euch so einen Fall schon einmal hatten und ob es nicht doch nur an dem Herzfehler liegen kann das die Nackenfalte so dick ist? Bestände außerdem die Möglichkeit das sich das Loch bis zur Geburt schließt? Für mich kommt eine Fruchtwasseruntersuchung nicht in Frage, aufgrund des Risikos das Baby verlieren zu können. Behalten will ich es so oder so. Man macht sich dennoch Gedanken und trotzdem hofft man darauf das alles gut verläuft und es „nur“ dieser Herzfehler ist. Danke im Voraus für eure Antworten!
Hey, wie es weitergeht, kommt sehr darauf an, wo genau das Loch ist, wie groß es ist und ob es die Funktion von Herzen jetzt schon beeinträchtigt. Das kann alles sein, von wir kucken es nach der Geburt noch zweimal im Jahr im Ultraschall an und es hat keine Konsequenzen bis zu massiven Problemen. Wer hat das diagnostiziert? Hat derjenige eine Degum 2 Qualifikation? Was hat der gesagt, wie die Prognose ist? Wann ist die nächste Untersuchung geplant? V
Hey, das Loch befindet sich in der Herzscheidewand und ist nicht groß. Wie groß bzw. klein weiß ich leider nicht genau. Der Arzt hat es jedoch klein geredet und meinte das es nach der Geburt bzw. Monate danach operiert werden sollte, da das Baby sonst blau anlaufen könnte. Es beeinträchtigt das Baby momentan auf keinster Weise. Er meinte eben ich solle noch eine Fruchtwasseruntersuchung durchführen lassen um die anderen Chromosomen ausschließend zu können, sagte daraufhin das wenn diese auch unauffällig seien, es auch nur an dem Herzfehler liegen kann das die Nackenfalte so dick ist. Die nächste Untersuchung des Herzens ist in 4 Wochen.
Hey, ich finde, es klingt nicht wahnsinnig schlimm. Aber es bleibt die Frage wer da diagnostiziert und wie viel Erfahrung derjenige hat. Typisch wäre dann auch, dass ein Ultraschall gemeinsam mit einem Kinderkardiologen geplant würde, der euch Mehr zum Vorgehen bei und nach der Geburt erzählen kann. Vielleicht doch noch mal in ein Pränataldiagnostik- Zentrum für mehr Informationen aus dem Ultraschall?
Bei meinem Blutbild war Trisomie 18 auffällig.ich will auf jeden Fall keine punktion machen und wir wollen unseren jungen auch auf jedenfall behalten. Bei der Zweite pränatal untersuchung meinte er, dass alles passt, jedoch gewisse Herzfehler kann er jetzt noch nicht ausschließen. Das war ssw 17. Bei herzanomalien kann man glaub ich nach der Geburt oder sogar schon im mutterleib operieren. Kenne jedoch nicht die genauen Erkrankungen und Eingriffe und überlebens Chancen. Wir haben uns defenetiv für unseren jungen entschieden und nehmen das Schicksal an, wenn etwas passiert, das wir nicht ändern können.
Hey, ich finde es toll das ihr euer Baby auch behalten möchtet. Finde allein den Gedanken daran grausam jemandem das Leben zu nehmen. Ich hoffe dennoch das alles gut ist bei eurem kleinen und schicke dir ganz viel Kraft 
Hallo und herzlich willkommen hier. Schön, dass du auch dazu gestoßen bist. Gratulation auch zu eurem kleinen Mädchen. 
Bei deinen Sorgen kann ich dir leider nicht weiter helfen, auch wenn ich dir gerne einen Rat geben würde. Kenne mich da leider nicht aus und bin selbst gerade zum ersten mal schwanger.
Ich wünsche euch aber ganz viel Kraft aus der Ferne und hoffe mit dir, das alles gut sein wird. Man soll die Hoffnung ja nie aufgeben. Immer positiv denken und darauf vertrauen, dass alles gut wird. Haltet durch und glaubt an eure Kleine
Vielen lieben Dank für deine netten Worte Sehe ich genauso, man sollte nie die Hoffnung verlieren. Ich wünsche dir ebenfalls alles Gute für deine Schwangerschaft.
Meine Kinder hatten beide nen VSD und es wurde bei keiner Feindiagnostik festgestellt.Erst bei der U4 wurden Herzgeräusche festgestellt und ich bin zum Kinderkardiologen gegangen. Bei Kind 1 war es so minimal das es zugewachsen ist.Bei Kind 2 war es über 1cm groß und das haben wir dann als sie fünf war in der Charite mit einem Patch via Herzkatheter schließen lassen.Im Erwachsenenalter hätte ihr das Probleme machen können. Das war aber nicht besonders schlimm. Zur Nackenfalte kann ich nichts sagen.Die war damals trotzdem normal bei beiden.
Vielen Dank für deine Information. Habe morgen nochmal einen Termin zur Pränataldiagnostik und es wird ein Kinderkardiologe da sein, der sich das nochmal anschaut. Bitte drückt mir die Daumen das doch alles gut geht.
Hallo Darf ich fragen wie deine restliche Zeit noch gelaufen ist? Ich habe die gleiche Geschichte aktuell wie du. Bin sehr verunsichert und mache mit sorgen. Liebe Grüsse