Pupsi1979
Hallo Herr Dr. Bluni, ich (37 J.) habe in der 12 SSW einen Praenatest machen lassen. Dieser war unauffällig, Nackentransparenz auch. War nun heute (18+0) zur Feindiagnostik mit folgender Beurteilung: "Zeitgerechter Fet mit HTS I.° und kleiner linksseitiger PCC und ansonsten, soweit beurteilbear, unauffälliger Sonoanatomie." Geschlecht: männlich Lt. der Ärztin gab es zwei von der Norm abweichende Befunde: - Linker Plexus choroideus: kleine PCC (Plexuszyste?) 3x6x3mm - re. Niere: NBKS 4,8 mm, linke Niere: NBKS 5,2 mm (Nierenbeckenerweiterung, Harnstau?) Sie meint, da ich einen unauffälligen Praenatest habe, sind die Befunde nicht beunruhigend und nur die Kontrolle der HTS erforderlich. Nun habe ich aber gelesen, dass sowohl die Zyste als auch die Nierenbeckenerweiterung Softmarker für Chromosomenanomalien sind. Kann ich wirklich beruhigt sein, da ich einen unauffälligen Praenatest habe? Vielen Dank schon mal für die Antwort :-) LG
Hallo, ja, aber eben sind es nur Softmarker nicht mehr und nicht weniger. Hinsichtlich des Ultraschalls würde ich natürlich fragen, ob es eine spezielle Einrichtung für pränatale Diagnostik ist. Wenn nicht, sollte sich eine derartige Untersuchung wiederholt werden. Die Blutuntersuchung gibt natürlich schon eine sehr hohe Sicherheit; aber eben keine hundertprozentige. VB
evelyn30
Meine Tochter hatte auch rechts eine Plexuszyste. 5mm groß. Ich hab mir mega Sorgen gemacht. Nach der 26. Ssw war die Zyste im US nicht mehr da. Sie liegt jetzt neben mir und erfreut sich bester Gesundheit. Lg Evelyn
Pupsi1979
es war eine Spezialabt. der Uniklinik (Degum II)
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