Tani1993
Sehr geehrter Dr. Bluni Ich war gestern beim organscreening in der 23 ssw und dort wurde festgestellt das mein Baby eine persistierende linke obere hohlvene hat und einen Verdacht auf VSD er hatte mich auch gefragt ob ich einen nipt test gemacht habe und wollte mir dieses ans herz legen seit der Diagnose habe ich Panik Attacken das eventuell mein Baby eine Behinderung hat den es war überhaupt nicht einfach schwanger zu werden nach 8 jahren kinderwunsch und einer icsi dann schwanger geworden. Alles andere war unauffällig nur tibia und fibula sahen etwas klein aus der Arzt hatte dazu nichts gesagt ich selbst bin 158 und nicht groß. Soll am 30.8 nochmal zum organscreening können Sie mir eventuell helfen und meine Panik nehmen. Mit freundlichen Grüßen Tani mit baby girl 23ssw 22+5
Hallo, 1. erst einmal kann es natürlich solche Auffälligkeiten im Ultraschall geben, ohne dass das eine Ursache haben muss. 2. die Frage ist aber auch, wer genau der Untersucher wahr? Das sollte in dem Fall zumindest jemand in einem Zentrum für pränatale Diagnostik mit Schwerpunktweiterbildung DEGUM 2 oder 3 gewesen sein. 3. wenn das nicht der Fall ist, sollte es nachgeholt werden. 4. sicherlich können im Ultraschall eine genetische Störung nicht mit absoluter Sicherheit ausschließen. Ich bitte Sie, sich mit dieser Frage doch in jedem Fall an unseren Experten, Professor Dr. Hackeloer unter der Adresse https://www.rund-ums-baby.de/praenatale-diagnostik/ zu wenden. Er wird zu einem solchen Befund und der weiteren Einschätzung eine viel kompetentere Aussage machen können. Herzliche Grüße VB
Tani1993
Sehr geehrter Dr Bluni, Ich war bei Dr Thomas von ostroswki degum 2 der dies festgestellt hat. Der Arzt war ziemlich nett aber durch die Schockphase konnte ich ihn nicht mehr fragen und die fragen kamen erst später wo ich zuhause war. Dies werde ich tun leider kam man den dr nur Dienstag und Mittwoch anschreiben und meine Gedanken bringen mich um. Ich danke Ihnen sehr für Ihre Antwort. Mfg Tani
Johanna153
Die allerallermeisten Kinder mit Herzfehler haben keine Behinderung. Es ist eben eine Laune der Natur. Wenn Du auf Facebook bist, geh mal in die Gruppe "Eltern und Familien herzkranker Kinder". Da gibt es bestimmt Eltern, die dir ein wenig die Angst nehmen können.