jess28
Hallo :-) Ich war bei 13+2 zum Screening mit Blutentnahme (laut ssl war ich dann aufeinmal bei 13+4). Ultraschall war alles super zeitgerecht und unauffällig, schlechtester gemessene werit nackenfalte 2,0 anderen beiden unter 2. nasenbein present. Aber meine Blutwerte..... ich suche schon die ganze zeit nach normwerten aber kann nirgends etwas finden vielleicht haben sie eine tabelle oder normwerte für mich? Soooo dramatisch sind sie doch auch nicht...?! Ich bin 29 jahre alt. Habe bis ein bis zwei tage vor sxreening utrogest genommen, dann abgesetzt einen tag nach untersuchung schmierblutungen (polyp) soll es mittlerweile wieder nehmen für nochmal zwei wochen und ich nehme schilddrüsentabletten wegen unterfunktion. PAPP-A 1.20 in mU/ml 0,24 MoM f ß-HCG 21.4 in ng/ml 0,71 MoM laut den Blutwerten (Double-Test) und nur alleine davon hab ich ein risiko 1:199 :-( Altersrisiko 1:745 kombiniertes Risiko 1:885 Trisomie 13 und 18 + NT 1:1466 Sollte ich mich lieber nach dem gesamt Ergebnis richten? Ich bin sehr verunsichert und bereue sehr das ich diesen Test gemacht habe, weil es im prinzip doch nichts aussagt, selbst bei 1:1.000 000 könnte genauso ein krankes kind bei rauskommen. Hoffe sie können mir weiterhelfen? Wir haben uns schon gegen eine Fruchtwasseruntersuchung entschieden und vielleicht lassen wir auch ein Feindiagnostik ultraschall nicht machen das würde ja auch nichts ändern wenn wirklich etwas wäre oder was meinen sie???? LG und danke :-)
Hallo jess28, bewertet werden sollte eigentlich nur das Gesamtergebnis-und das ist gut und ist nicht zwingend für eine Punktion,zumal die Utrogesteinnahme das Ergebnis eindeutig verfälscht haben könnte.Man hätte das garnicht bestimmen sollen.Machen Sie sonografische Kontrollen in der 17. und 21.Woche bei einem Spezialisten.Ist beidesmal alles okay,wäre die Wahrscheinlichkeit für eine Chromosomenveränderung sehr gering. Alles Gute Prof.Hackelöer
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