CacaLanka
Sehr geehrter Dr. Hackelöer, ich bin 30 Jahre alt und jetzt bei 21/3. Ich war letzte Woche aus einem blöden Zufall heraus bei der Feindiagnostik. Ich wollte eigentlich einen 3D Ultraschall machen und habe mich bei der Arzthelferin falsch ausgedrückt weshalb uns ein Termin zur Feindiagnostik gegeben wurde. Screening 1 und 2 waren unauffällig, wobei die kleine aber beim zweiten Screening ihr Gesicht nicht gezeigt hat. Nun wurde bei der Feindiagnostik ein unauffälliger Fetus mit hypoplastischem Nasenbein festgestellt. Er sprach davon er hätte nur 3 mm messen können hat aber voran gegangenen Satz so in den Mutterpass geschrieben. Das Baby war beim schallen völlig unwillig und er musste mit Kraft auf meinem Bauch herumdrücken um das Nasenbein tatsächlich darstellen zu können .Völlig aus der Bahn geworfen hat uns dann auch noch die Aussage 9 von 10 Kindern bei denen er solch eine Nasenbeinlänge feststellen würde, hätten anschließend das Down Syndrom. Sonst gab es aber keine anderen Marker. Femurlänge und Kopf sind in Ordnung. Pränatest habe ich gestern veranlasst und Blut abgegeben. Wir gehen momentan durch die Hölle. Ein Abbruch kommt nicht in Frage. Wir nehmen dieses Geschenk an wie es ist und freuen uns auf unser Baby aber ist eine zu kurze Nasenbeinlänge, vorallem 3mm in 20 ssw wirklich so dramatisch? Vielen Dank für Ihre Antwort Ach und der Feindiagnostiker ist wohl auch noch der beste in der Umgebung, so sprechen zumindest mein Hausarzt und die Ärztebewertungen sowie meine Hebamme.
Hallo CacalLanka, ist das Nasenbein tatsächlich so kurz,ist es auch ein sehr starker Marker für eine Tr.21.Das Risiko ist sicher auf ein Vielfaches Ihres Altersrisikos erhöht und dies ist mit 39 Jahren ja bereits 1:40,also z.B. 1:10.Allerdings kann ich nicht beurteilen,ob es richtig gemessen wurde.Aber eine Risikoerhöhung ist keine Diagnose und daher gibt es auch noch eine gute Möglichkeit für ein unauffälliges Kind.Sicherheit können Sie nie durch weitere Ultraschalluntersuchungen bekommen,sondern nur druch eine Punktion oder einen fetalen DNA-Test aus Ihrem Blut. Auch ich kann nur über mögliche Befunde reden und nicht mehr. Sie müssen entscheiden.Aber,wenn Sie sowieso keine Konsequenzen ziehen würden,können Sie doch nur abwarten und alles so nehmen,wie es ist! Alles Gute Prof. Hackelöer
CacaLanka
Ach und eine Nackenfaltenmessung haben wir nie bezahlt. Ich weiß nicht ob darauf geschaut wurde oder nicht. Mein Frauenarzt hat mich anfangs einmal gefragt ob ich es machen lassen würde und ich habe gesagt nein weil wir das Kind nehmen wie es kommt. Ich weiß natürlich nicht ob er nicht doch drauf geschaut hat weil er weiß dass ich Einen angeborenen Herzfehler hatte und ja doch schon 30 bin. Mich hat niemand zur Feindiagnostik oder zur Messung gedrängt. Es war nach den Worten meines Frauenarztes immer alles unauffällig. Jedoch habe ich seit der Feindiagnostik nicht mehr mit ihm gesprochen weil ich so verunsichert bin.
CacaLanka
Herr Professor ich bin jedoch 30 Jahre alt und nicht 39. Ist es dennoch so ein starker Marker?
xxblumexx
Liebe CacaLanka, da ich ab und zu noch hier vorbeischaue, habe ich gerade deinen Beitrag gelesen. Auch ich war vor 2 Jahren in so einer Situation. Bei meinem Kleinsten wurde beim ETS kein Nasenbein dargestellt (er war aber auch im Nachhinein betrachtet bei der Untersuchung so lebhaft, dass wir es einmal abbrechen mussten, weil man das Gesicht nicht sah und das zweite Mal war dann das Nasenbein trotzdem nicht sichtbar). Beim Organscreening in der 21 SSW war ich dann bei einem anderen Arzt, der eine höhere Zertifizierung hatte der konnte ein Nasenbein darstellen und es war zwar unter der Norm mit 4,8 mm aber dennoch hat auch er mir gesagt, dass es beim ETS hätte schon sichtbar sein sollen. Es ist zwar klein aber wahrscheinlich ist es ein Stupsnäschen nicht mehr und nicht weniger. Die Schwangerschaft war trotz eines unauffälligen Harmony Tests nur geprägt von Sorgen, ob mein Kind gesund ist. Nichts desto trotz wollte ich dir ein wenig Mut machen, unser Kleiner ist mittlerweile fast 1,5 Jahre alt und KERNGESUND!!! Er ist mit der Entwicklung gegenüber anderen Kindern in seinen Alter weit voraus, sei es sprachlich oder motorisch. Vielleicht hat dein Baby ja auch nur ein Stupsnäschen, ein wunderschönes. Es muss ja auch nicht alles der Norm entsprechen! Liebe Grüße und alles Gute noch.
Hallo CacaLanka, ja,auch mit 30 Jahren ist es ein Marker.Die Risikoerhöhung ist nicht ganz so stark,wie mit 39,aber vorhanden - immer vorausgesetzt,daß wirklich richtig gemessen wurde! Alles Gute Prof. Hackelöer
CacaLanka
Nachtrag: Vielen Dank für die Antworten! Wir waren trotzalledem noch bei einem anderen Arzt und ließen nachmessen. Dieser hat eineinhalb Wochen nach der 3mm Feindiagnostik eine Nasenbeinlänge von 5,07 gemessen. Er sagt er sehe es als gesunde Normvariante. Das Ergebnis vom Pränatest war ebenfalls unauffällig, so dass wir sehr große Chancen auf ein gesundes kleines Mädchen mit Stupsnase haben. Natürlich kann mir niemand versprechen ein gesundes Kind zu bekommen aber ich sehe vieles jetzt entspannter. An alle die ähnliche sorgen haben kann ich nur raten mit vielen Ärzten zu sprechen bis man sich völlig aufgeklärt und beraten fühlt. Vorallem sollte man aber viel mit anderen müttern , auch aus dem Bekanntenkreis sprechen, denn Plötzlich haben viele ähnliches erlebt und hatten mehr Marker und trotzdem ein gesundes Kind bekommen. Viel Kraft an alle mit whitespots, kurzen Nasenbeinen oder falscher Femurlänge und was es sonst noch gibt. **
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