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Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, sofern ein Harmony-Test für Trisomie 21,18,13 und X/Y-chromosomale Störungen durchgeführt wurde und ein unauffälliges Ergebnis vorliegt, würde eine Nackenfaltenmessung weitere Erkenntnis über den Fötus liefern oder wäre sie im Grunde genommen nicht mehr erforderlich? Gibt es andere feindiagnostische Untersuchungen, die in der 11-13. SSW noch durchgeführt werden könnten / sollten? Wir möchten den Harmony Test zu einem frühen Zeitpunkt durchführen und fragen uns, ob eine weitere Feindiagnostik bis SSW 14 überhaupt erforderlich ist. Beste Grüße
Hallo Hamburger1980, liegt ein unauffälliger DNA-Test vor,braucht man keine Teste mehr zur Risikoberechnung,aber unabhängig davon ist eine frühe Fehlbildungsdiagnostik bei 12+6-13+6 SSW sinnvoll(aber nur bei einem Spezialisten),da Fehlbildungen über den Harmonytest nicht erfasst werden. Alles Gute Prof. Hackelöer
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