herbstbaby1235
Sehr geehrter Prof. Dr. Hackelöer, ich habe eine Frage bezüglich eines auffälligen Befunds in meinem Erstsemester-Ultraschall. Ich war letzte Woche (13+5) zum Nackentransparenzmessung (Ultraschall und Blutuntersuchung). Alles war unauffällig, bis auf ein reverse flow im Ductus Venosus. Mein Risiko insgesamt wurde auf 1:1260 eingeschätzt. Die Ärztin meinte, diese sei gering, hat aber die Möglichkeit einer Furchtwasseruntersuchung und auch einer fetal-DNA Test erwähnt. Ich weiss, dass die Amniozentese genauer ist, als die DNA-Bluttests, aber sie ist auch mit einem Fehlgeburtsrisiko verbunden. Würden Sie mich aufgrund des auffälligen ductus venosus Befundes eher zu einer Fruchtwasseruntersuchung raten, oder liefert das DNA-Test auch ausreichende Informationen? Im Allgemeinen würde mich auch interessieren, wie oft ein auffälliges Ductus Venosus Befund als einziges Merkmal auf eine Chromosomenstörung hindeutet, und wie häufig es bei gesunden Menschen vorkommt. Vielen Dank im Voraus für Ihre Hilfe!
Hallo Herbstbaby1235, das Risiko ist unter 1 : 1000 und das ist entscheidend.Der Ductus venosus alleine ist selten für Chromosomenstörungen verantwortlich zumal Fehlmessungen beim Ungeübten nicht selten sind.Häufiger werden negative Flow´s gemessen,die keine sind,da Überlagerungen mit anderen Gefässen vorkommen können. Ich würde bei einem Spezialisten in der 21.Woche einen Feinultraschall machen lassen und speziell Herzfehler ausschließen lassen.Wenn dann sonst nichts ist,können Sie auf die Genetik verzichten.Wenn Sie das Geld haben,machen Sie jetzt auch einen DNA-Test.Dann sind Sie beruhigter. Alles Gute Prof. Hackelöer
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