Frage im Expertenforum Geburt an Dr. med. Stefan Kniesburges:

Trisomie 13 u. 18

Dr. med. Stefan Kniesburges

Dr. med. Stefan Kniesburges
Chefarzt und Facharzt für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
Frage: Trisomie 13 u. 18

Mitglied inaktiv

Beitrag melden

Hab sehr über die schnelle Antwort von Ihnene gefreut, ich muß aber nochmal nachfragen. Mein Risiko für die Trisomien errechnen sich wie folgt : Trisomie 21 = 1 : 1018, Trisomie 13+18 = 1 : 1551. Würden Sie mir zu einer Fruchtwasseruntersuchung raten ? Gibt es auch Schwangerschaften mit nur 2 Nabelschnurgefäßen die mit einem völlig normalen Baby enden ? Bis zur wievielten SSW ist es möglich eine Fruchtwasseru... machen zu lassen ? Gibt es irgendwelche Untersuchungen die man an einem Neugeborenen durchführen kann um festzustellen ob eine Stoffwechselstörung vorliegt ? Viele Grüße Pia


Beitrag melden

Hallo, das Risiko durch eine Amniozentese eine Fehlgeburt zu verursachen liegt mit 1:200 5-7x höher als ein Kind mit einer Chromosomenstörung zu bekommen. Ob Sie unter dieser Voraussetzung eine Amniozentese durchführen lassen müssen Sie schon selber entscheiden. Ich würde es nicht tun. Der überwiegende Zeil der Kinder mit nur 2 Nabelschnurgefäßen ist gesund. Eine Fruchtwasseruntersuchung kann prinzipiell bis zum Ende der Schwangerschaft durchgeführt werden, ob das sinnvoll ist, ist eine andere Frage. Bei jedem Neugeborenen wird ein Screening auf mehrere angeborene Stoffwechselstörungen durchgeführt. Allerdings ist es nicht möglich pränatal oder auch nach der Geburt alle Krankheiten vorherzusagen, die ein Kind hat oder möglicherweise einmal bekommen wird. Dr. S. Kniesburges, St. Anna Hospital


Bei individuellen Markenempfehlungen von Expert:Innen handelt es sich nicht um finanzierte Werbung, sondern ausschließlich um die jeweilige Empfehlung des Experten/der Expertin. Selbstverständlich stehen weitere Marken anderer Hersteller zur Auswahl.

Ähnliche Fragen

Ich habe eine Frage zum Down-Syndrom. Ich bin 29 Jahre alt und in meiner Familie gibt es bislang keine Fälle dieser Krankheit. Das Baby entwickelt sich zeitgerecht und unauffällig. Was mich beunruhigt ist eine Röntgenuntersuchung im April beim Zahnartzt. Ich müsste da etwa in der 5-7.SSW gewesen sein. Einen genauen Termin gibt es nicht, da ich au ...

Sehr geehrter Herr Dr. Kniesburges, ich bin 33 Jahre, befinde mich derzeit in der 16. SSW und im Grunde freuen wir uns "eigentlich" riesig auf unser „erstes gemeinsames“ Kind (ET: 17.12.2003). Der glückliche Papa ist 32 Jahre und bereits 3-facher Vater. Ich habe bereits einen 9-jährigen Sohn. Die Schwangerschaft begann mit viel Aufregung: die ...

Ich bin jetzt in der 24 SSW und bei der Feindiagnostik in der 22 SSW wurde festgestellt das meine Nabelschnur nur zwei Gefäße hat was auf Trisomie 13 und 18 hindeuten könnte. Jetzt meine Frage : Kann man auch beim normalen Ultraschall feststellen ob sich das Baby normal entwickelt, und würde der Arzt feststellen können ob mein Baby Fehlbildungen h ...

Hallo Dr. Kniesburges, für wie sicher würden Sie die Kombination von einem First Trimester Screening plus Doppler-US in der 20.SSW halten, um eine Trisomie 21 zu erkennen? Danke für eine Antwort Dunja

Hallo Dr. Kniesburges! Ist vielleicht auch für Sie interessant?! Viele Grüße Sabine Freitag, 13. Mai 2005 23.25 bis 00.55 Uhr ARTE Mein kleines Kind Dieser autobiographische Dokumentarfilm handelt von der Schwangerschaft mit Tim Martin, von seiner Hausgeburt und dem Abschied von ihm. Er handelt von den persönlichen Fragen und E ...

Hallo ! Bin sehr beunruhigt . Laut Triple - Test habe ich ein erhöhtes Risiko von 1:411 . Die Nackentransparenz ist mit 1,6mm völlig in Ordnung . Wie muss ich diesen Wert 1:411 einschätzen ? Ist das ein sehr hohes Risiko ?Bin 33 Jahre . Danke schön . SUSANN

Hallo Herr Doktor. Ich bin 39 Jahre jung und in der 23 Ssw. Im Ultraschall (Feindiagnostik) sah man 2 Zysten im Kopf meines Babys, kleine Flüssigkeitsansammlung hinter der Milz, Zeigefinger stehen meist ab und ein Strawberry Sign des Kopfes. Nach einer Fruchtwasseruntersuchung kam man zu der Diagnose Trisomie 18. Können da Fehler auftreten? Alle Or ...