Kinderwunsch_2020
Hallo, ich habe bei meinem Kind einen NIPT-Test/Harmony Test machen lassen. Das Ergebnis soll ein Mädchen sein 
Jetzt sagen einige um mich herum, dass diese Ergebnisse nicht so sicher sein sollen?
Bitte was, bluttest ist doch immer sicher oder nicht?
Jetzt wollte ich mal bei euch nachfragen, hattet ihr auch auf eurem Brief ein Geschlecht stehen und plötzlich wurde es dann das andere Geschlecht? Oder kennt jemanden bei dem es so war?
Mir sagte die Ärztin, dass dieser bluttest über 98% sicher wäre.
Mir macht sowas Sorgen, weil ja auch auf Krankheiten getestet wurde und sollte sowas nicht sicher sein, dann weiß ich auch nicht mehr weiter,…
Wie deine Ärztin sagte: die sind zu über 98% sicher. Das heißt es gibt ein ganz kleines Restrisiko: für das falsche Geschlecht oder für Trisomien. Aber weißt du, das ist nichts besonderes. Dieses kleines Restrisiko hast du immer in der Medizin. Also auch beim 1. positiven Schwangerschaftstest, beim Test ob du xy (nicht) hast… genauer geht es einfach nicht, wenn der Faktor Mensch mit beteiligt ist - mal ganz abgesehen vom Faktor Leben. Auch weil dein Kind jetzt keine Genkrankheit hat, kann in sehr seltenen Fällen trotzdem noch was schief laufen, in der Schwangerschaft, bei der Geburt, danach. Oder du wirst nachher vom Auto überfahren oder vom Blitz getroffen - auch das Risiko besteht immer. Trotzdem gehen wir alle vor die Tür und leben (zum Glück!) unser Leben ohne uns andauernd über alle eventuellen eventuellen Gefahren einen Kopf zu machen. Was auch richtig ist. Schließlich sind diese Fälle einfach mega selten! Also ja, ich würde dem Test vertrauen! Und nein, ich kenne niemand, bei dem er nicht gestimmt hat, dabei arbeite ich auch sehr viel mit Kindern und Familien.
P.S. falls es dich beruhigt: Kinder mit Trisomien zeigen i.d.R. auch im Ultraschall Auffälligkeiten. Ich nehme an, du gehst da regelmäßig hin? Wenn da etwas auffällig wäre, würde man dir das natürlich sagen. Spätestens 30. SSW meist schon um die 20. SSW sieht man dort auch eindeutig das Geschlecht. Entspann dich und lass die anderen mal googeln und sich informieren ;) Erste Lektion als werdende Mama: andere reden lassen und die Ohren dicht machen 
Danke für deine Nachricht.
Das stimmt 
Ich sag’s mir auch immer, lass die anderen einfach reden und hör da nicht hin.
Aber trotzdem schaffen die es immer wieder einem ein mulmiges Gefühl zu geben.
Ich vertraue dem Test und ich bin mir auch sicher dass es so ist wie es ist, aber dann kommen die halt um die Ecke und sagen „bei der und der war der Test falsch“ ja da hat man doch irgendwie die Befürchtung, dass es bei einem dann auch falsch sein könnte.
Aber gut, das kann ja auch missverstanden oder gelogen sein. Man darf ja auch nicht alles glauben was man hört 
Schließe mich an, die absolute Sicherheit gibt es nicht. Zum Beispiel hat dir deine Ärztin offenbar nicht erläutert, dass natürlich nicht jede Krankheit und nicht jede Behinderung durch den NIPT-Test ausgeschlossen werden kann. Es wird nur auf bestimmte Trisomien getestet. Etwas Vertrauen und Zuversicht gehört zum Mutterwerden immer auch dazu. Das Leben stellt dir keine Garantien aus, gell. LG
Hallo, doch da hast sie. Mir ist bewusst, dass das Ungeborene auch andere Krankheiten haben kann. Mir geht es gerade nur um die Krankheiten die getestet werden. Z.B. das down-Syndrom… Und ich habe auch bezüglich des Geschlechts gefragt…. Einige, auch in anderen Foren meinten, dass der Test zwar sicher ist aber auch die Mitarbeiter vor Ort einen falschen Häckchen setzen. Wie oft kommt sowas vor… eigentlich selten aber doch ist das einigen passiert.
Ich kenne absolut niemanden, bei dem das Geschlecht nach dem NIPT falsch ist. Bei den Trismoien sieht es etwas anders aus, da sind die Raten anders. Und wenn der Arzt sagt, 98% korrekt, wird er das auf Grundlage der realen Zahlen machen. Du kannst sogar beim zuständigen Labor anrufen/die Website anschauen und dir die Zahlen dieses Labores speziell anschauen. 100% Sicherheit gibt es aber immer nur nach der Geburt.
Wir machen genau aus diesem Grund keinen Test da nur ein kleiner Teil von allem was die Natur zu bieten hat abgedeckt werden kann.
Sollte auf den Ultraschallbildern jedoch irgendwas auffälliges sein lassen wir es natürlich untersuchen.
Was ich bei der ersten SS gelernt habe
Über Untersuchungen Diagnosen etc. nur hier anonym, mit dem Partner sprechen oder mit Menschen deren Meinung einem wirklich wichtig ist… und ganz wichtig „don‘t Google with a Kugel“
Und beim Umfeld Ohren auf Durchzug… jeder hat immer irgend ein Kommentar oft mit weniger als mehr Ahnung.
Ich wünsche dir und deinem Mädchen alles gute 
Vielleicht war es auch ein Missverständnis? Du meinst den NIPT, also die Genanalyse und die anderen hatten diesen Bluttest im Zuge des Ersttrimesterscreenings (von den ich nichts halte)? Das bei dem Wahrscheinlichkeiten ausgerechnet werden.
Und wenn sie das selber nicht betroffen hat und sie nur jemanden kennen.. der am besten auch noch wen kennt der wen kennt… naja. Ich würde da nen Haken dran machen für mich 
Eigentlich hatten wir auch einen NIPT geplant, aber der Arzt im KH bei der Nackentransparenzmessung hat eher davon abgeraten, wenn im US nichts Auffälliges zu sehen ist. Er meinte, dass er erst in letzter Zeit erlebt hätte, dass zwei seiner Kolleginnen das Turner-Syndrom (X0) diagnostiziert bekamen, was dann am Ende aber nicht so war. Vor allem bei Übergewicht ist der wohl auch eher anfällig für Fehler und ebenso mit früher SSW. Die Chromosomen müssen ja schließlich aus dem Blut gefiltert werden und da schwimmen ja auch noch die der Mutter rum. Somit können da durchaus Fehler passieren, auch wenn das wohl eher die Ausnahme ist.