FrauvonWunderfitz
Guten Morgen ihr Lieben, unser Kleiner hat ja einen Herzfehler einen perimembranösen VSD. Heute haben wir Termin in der Uniklinik. Dort kommen Pränataler sowie Kinderkardiologen um das Herz nochmals ausführlich zu untersuchen und uns zu sagen, auf was wir uns nach der Geburt einstellen müssen, wie weiter vorgegangen wird. Bitte haltet uns und vor allem dem kleinen Jacob die Daumen, dass es nur bei dem Loch bleibt und nichts anderes am Herzen dazu kommt, was vielleicht jetzt erst sichtbar wird. Liebe Grüße Lucy
huch, sollte ins Novemberforum. LG
Drücke ganz doll die Daumen :)
drücke alle Daumen
toi toi toi
lg
Meine Tochter kam mit 2 Löcher auf die Welt, eins davon war das VSD, nahe der Trikusspitalklappe, es wurde an ihrem 2 lebenstag entdeckt (sie lag wegen frühgeburt auf der neo) und hatte am anfang arge Probleme damit den Druckunterschied aufrecht zu erhalten weil das loch anfangs doch recht gross war und zuviel Blut durchkam... Am Anfang hat man uns keine grosse Hoffnung gemacht das es mal zusammen wächst oder wir um eine OP drum rum kommen, nach nem halben Jahr hieß es dann, es ist etwas kleiner, wird aber immer bleiben aber sie in keinster weise behindern und jetzt nach über einen Jahr konnte es der Arzt selbst nicht glauben, es ist fast weg und er denk im nächsten Jahr wird es verschwunden sein..
Ich drück Euch die Daumen, dass ein gutes Ergebnis rauskommt. Es ist doch ein großer Segen, hier in Westeuropa ein Kind zu bekommen. Die Versorgung ist sehr gut und die diagnostischen Möglichkeiten lassen dieses frühe Erkennen schon zu. Hoffentlich können die Ärzte Euch die Sorgen nehmen und haben gute Ansätze, wie man behandeln kann. Alles Gute!
Ich kam selbst mit einem VSD zur Welt und habe heute keinerlei Probleme mehr. Ich hab in meiner Jugend sogar Leistungssport gemacht, obwohl jeder Arzt sagte, dass ich das nicht könnte. Bis zum 18. Lebensjahr hatte sich das Loch spontan und vollständig verschlossen. Ich drücke euch ganz fest die Daumen, dass es bei eurem kleinen auch so ist!
Meine Daumen sind auch fest gedrückt
Berichte dann doch auch mal im MP!
Wir würden uns freuen!
LG Anja 
Lucy, ich drück euch ganz,ganz fest die Daumen!!! Alles Liebe,Anja
Oh man, ich weiß wie du dich fühlst. Meine kleine kam mit einer großen omphalocele zur Welt. Sind seit 14 Wochen im kh.... Kannst auch sicher die ss nicht genießen :( fühl dich ganz doll von mir gedrückt und ich schicke euch alle kraft der Welt, dass ihr das durchsteht, egal wie hart es kommt :*
meine kinder hatten alle so ein loch in der Scheidewand und mußten nicht operiert werden. wir mußten lediglich alle 6 monate zum kinderkardiologen zur kontrolle und immer wuchsen sie von alleine zu. und selbst wenn es operiert werden müßte, ist das heutzutage routine. auch wenn es eine op ist, aber es gibt wirklich schlimmeres. ich drück euch alle daumen die ich hab, daß es ohne op geht. bei meinen kindern wurden die löcher immer erst nach der geburt entdeckt
liebe lucy, daumen sind ganz fest gedrückt für euch und besonders für deinen kleinen jacob.. lg