Mitglied inaktiv
Hallo zusammen,
wie oben schon erwähnt konnte der Test wieder nicht aufgewertet werden können. Bin jetzt bei 18+1.
Habe nun morgen einen Termin beim Spezialisten für einen Ultraschall und Fruchtwasserpunktion (will ich eigentlich nicht machen, da ich bei meinem ersten Kind einen vorzeitigen Blasensprung hatte bei 37+1 und sehr große Angst vor einer Fehlgeburt habe).
Mein erstes Kind ist gesund und munter und ich hatte auch während der Schwangerschaft keine Tests machen lassen.
Hat hier jemand dieselbe Erfahrung machen müssen und wie ist es ausgegangen?
Danke vorab 
Wenn du solche Angst vor der FU hast würde ich mich an deiner Stelle auf den Feinultraschall und später Organultraschall beschränken, wenn da alles in Ordnung ist würde ich den NIPT lassen, ist zwar doof aber naja. Alternativ könntest du eine andere Firma beauftragen, wäre nicht das erste mal, dass z. B. bei Präna dann der Test plötzlich doch auswertbar ist.
37+1 ist doch super Meiner kam 8 Wochen zu früh allerdings nicht wegen der fruchtblase
Wenn du keine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen möchtest, dann lass es doch! Stell dir vor, dein Kind stirbt deshalb. Die Feindiagnostik reicht, wenn du nicht vor hast, dein Baby noch abzutreiben. Es gibt ja so oder so keine Garantie für ein gesundes Kind. Aber um auf Organfehlbildungen vorbereitet zu sein, um dem Kind optimal helfen zu können, ist die Feindiagnostik genau das Richtige,
Wozu denn die Fruchtwasser Untersuchung, wenn es keinen konkreten Verdacht gibt. Dem Risiko würde ich mich und dem Baby auf keinen Fall aussetzen. Was sagen die wieso der Test nicht auswertbar ist? Zum Glück musst du den dann ja nicht bezahlen. Du könntest dann immer noch eine andere Firma wählen. Feinultraschall finde ich gut und sinnvoll, aber FU bloß nicht.
Bei mir war der Harmonytest erst in der 22. Woche auswertbar und dann auch gerade so drüber. Vorher immer zu wenig DNA vom Baby da. Dann war der Test aber unauffällig, nachdem es endlich ein Ergebnis hat war das unauffällig. Meine Ärztin hat mich immer beruhigt und meinte irgendwann ist genau DNA da, wir müssen nur warten und das Labor hatte ihr wohl gesagt in der 21. SSW gibt es do wohl noch mal einen Schub und deshalb haben wir es dann noch mal in der 22. SSW probiert und es hat geklappt.
Ich hatte zwar keine FG durch die FWU,aber dabei ist kindliches Blut in meinen Kreislauf gelangt und seitdem bilde ich Blutgruppenantikörper gegen die es keine Prophylaxe gibt(es ist einer der Kell Faktoren),meine Babys haben sehr schwer mit Neugeborenen Gelbsucht zu kämpfen (die Kleinste war fast 1 Monat in der Klinik) obwohl sie keine Frühchen sind. Bei mir gab es einen konkreten Verdacht auf Trisomie 18,sie war um 6 Wochen zu klein,der Arzt fand kein Nasenbein,keinen Magen,der Kopf sei deformiert..... Der nächste Degum Spezialist hat davon übrigens nichts festgestellt,meine Tochter ist absolut gesund nur eben Miniklein Bei uns sollte es eigentlich die Diagnose nur absichern um die Klinik für die Geburt zu suchen die sie nicht zum Sterben zur Seite legt weil es durchaus Kinder gibt die mit Trisomie 18 eine ganze Weile leben,im Nachhinein hätte ich mir lieber eine 2.Meinung eingeholt und auf den Ultraschall vertraut