carisma21
Hallo an alle! Die Ergebnisse aus der humangenetik sind da... Triomie 22 und zwar so schwer, dass nicht mit dem Leben vereinbar. Die Ärztin meinte, eine Wiederholung wäre unwahrscheinlich aber nach der FG im Mai und weil ich schon 39 werde, sei eine genetische Untersuchung von beiden sinnvoll. Sie testet auch vorsichtshalber auf Blutgeriinungsstörungen. Ich war total geschockt, sie sagte, es sei eigentlich posittiv, dass man was gefunden hat, weil man jetzt weiss, wo man ansetzen kann. Hat jemand ähnliche Erfahrungen gemacht? Weiss jemand, ob diese schwere Form der Trisomie 22 überhaupt schon mal von "gesunden" Eltern vererbt wurde oder ist es eine "laune" der Natur? :-( Sie hat jedenfalls betont, das habe nichts mit meinem Alter zu tun, das hat mich dann doch etwas aufgebaut... Freue mich über Erfahrungen! LG C.
http://de.wikipedia.org/wiki/Trisomie Zellteilungsstörungen sind dafür verantwortlich, Vererbung unüblich ... Je älter die Mutter, desto wahrscheinlicher sind solche Zellteilungsstörungen (daher auch die Diagnostik). Die meisten Trisomien gehen noch während der Schwangerschaft ab, bzw. werden dort diagnostiziert und führen oftmals zur Beendigung der Schwangerschaft. Gruß