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genetische Untersuchung-Trisomie 15 hat jemand Erfahrung?

genetische Untersuchung-Trisomie 15 hat jemand Erfahrung?

lulu2012

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Hallo Ihr Lieben.. hab heute den befund der genetischen untersuchung meines 2. sternchens bekommen. Es hätte trisomie15 gehabt und wäre nicht lebensfähig gewesen. Sollen jetzt zum humangenetiker gehen. Hat jemand erfahrung? Heißt das jetzt dass ich keine lebenden kinder mehr bekommen kann? Ich hab so angst.. glg


cosma

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Antwort auf Beitrag von lulu2012

Es kommt auf die Art der Trisomie an, ob es eine freie war, oder eine balancierte. In ersten Fall hast Du, wenn ich mich recht an mein Humangenetikseminar erinnere, gar keine erhöhte Wahrscheinlichkeit, daß sich das wiederholen könnte. Im zweiten Fall auch nur minimal. Mit Unfruchtbarkeit hat das Ganze gar nichts zu tun. Übrigens sind die meisten Frühaborte Trisomien 15 oder 16, nur eben so früh, daß das in der Regel gar nicht untersucht wird. Normalerweise wird eine genetische Untersuchung erst nach dem 3. Abort durchgeführt, gab es bei euch Gründe dafür ? Ich würde mir da erstmal keine Sorgen machen. LG


lulu2012

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Antwort auf Beitrag von cosma

Danke euch erstmal für die antworten. Cosma- nein, es gab keine gründe, meine ärztin meinte nur, da es meine 2.missed in folge war, dass sie es veranlassen würde. In der fam.sind auch keine fehlbildungen/aborte/totgeburten bekannt. Bin nicht sicher, ob eine humangenetische beratung nicht noch mehr unsicherheit bringt...


Sammy13

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Antwort auf Beitrag von lulu2012

Hallo liebe Lulu! Auch dir erst mal herzliches Beileid zu Deinem Verlust. Bei meinem ersten Sternchen vor 3 Jahren wurde auch eine genetische Untersuchung durchgeführt. Es stellt sich heraus, dass sie freie Trisonomie 18 hatte und auch nicht lebensfähig gewesen wäre. Allerdings war ich dann schon wieder SS als ich das Ergebnis bekommen habe und habe eine gesunde Tochter zur Welt gebracht. Es war gut, dass ich es nicht wusste, bevor ich SS wurde, sonst hätte ich nicht den Mut für eine neue SS gehabt. Ich hatte natürlich sehr viel Angst, habe mich allerdings nach einem hervorragenden Ergebnis bei der NFM gegen weitere invasive Untersuchungen entschieden. Die Feindiagnostik habe ich wieder machen lassen und diese war auch ohne Befund. Ich weiss natürlich nicht, was es mit der Trisonomie 15 auf sich hat. Aber verliere den Mut nicht und lass dich vom Humangenetiker beraten. Nachdem wir jetzt auch das 2. Sternchen haben, lassen wir auch wieder eine genetische Untersuchung machen und je nach Ergebnis, hat uns die FA auch schon geraten, uns vor einem weiteren Versuch von einem Humangenetiker beraten zu lassen. Allerdings weiss ich noch nicht, ob es noch einen weiteren Versuch geben wird! Alles Liebe und verliere nicht den Mut Sammy mit 2* im Herzen und einer Maus fest an der Hand


cosma

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Antwort auf Beitrag von Sammy13

Also wenn es Deine 2. missed abortion war und dabei eine Trisomie 15 rauskam kannst Du fast "beruhigt" sein. Trisomien 15 treten fast immer spontan auf und sind wie schon gesagt mit die häufigste Ursache für Frühaborte. Ich würde erstmal nochmal mit Deiner Gyn sprechen warum sie Dich mit so einem Ergebnis zur genet. Beratung schicken möchte und was ihrer Meinung nach dann dabei rauskommen soll. Vielleicht fehlt ein Aspekt ... aber ich wüsste sonst einfach nicht welchen Sinn der ganze Streß haben soll und habe eher Dein Eindruck, Deine Gyn hat nicht allzuviel Ahnung von Genetik ... frag also am besten nochmal nach ! LG


lulu2012

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Antwort auf Beitrag von cosma

Hallo cosma, danke dir nochmal. Ich geh am dienstag eh zu einer neuen ärztin..da werde ich gleich mal nach einer 2.meinung fragen... glg


Erbsenmaus

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Antwort auf Beitrag von lulu2012

Liebe Lulu, Wir waren nachdem wir den Befund unseres 1. Sternchen erhalten haben (Mosaikstatus, Deletion am längeren Arm von Chromosom 1) auch bei der humangenetischen Beratung. Nach Aufstellung einer Familienannamese wurde uns Blut abgezapft und genetisch untersucht. Mein Mann und ich sind chromosomal gesund. Das war psychologisch betrachtet für mich eine große Erleichterung. Und mir fiel es leichter mich auf meine nächste Schwangerschaft einzulassen. Aber auch das schützt nicht. Ich habe am 07.05. In der 19. SSW meinen Sohn still geboren. Er hatte Trisomie 21. Die Ärzte meinten, dass die beiden Befunde nichts miteinander zu tun haben (ist für mich nachvollziehbar) und das wir "einfach nur Pech hatten". Ohne vorausgegangene humangenetische Beratung wäre das jetzt garantiert der letzte Versuch gewesen. So, habe ich noch Hoffnung, auch wenn "einfach nur Pech schwer zu verdauen ist" und irgendwann werden wir einen 3. Versuch starten. Ich wünsche Dir bei der Verarbeitung Deines Verlustes alles Gute, vielleicht hilft Dir psychologisch betrachtet die Humangenetische Beratung auch weiter. LG Erbsenmaus