wesch
Ist das die Mikrodeletion 22/11 q?
Ich denke, ein humangenetiker wird euch das am besten erklaeren koennen, ob das kind in der auspraegung den symptomen deines mannes aehnelt.
Die Ergebnisse unseres FISH 22q11 habe ich gestern erfahren - negativ. Heißt aber immernoch nicht, dass mein Sohn keinen Herzfehler hat :-/ Was ist denn der konkrete Verdacht bei dir? Bei mir: Einkammerherz mit nur einem großen Blutgefäß (truncus) und Vorhofseptumdefekt :-( Am Montag wissen wir mehr :(
sei froh wenigstens keinen Gendefekt wie bei mir mein Kind hat ne FAll Tetra. Lungenstenose,verschobene Aorta,dicke Herzkammerwand und Loch in Herzscheidewann.
Naja...ein lebensfähiges Kind mit Gendefekt wäre mir glaub ich lieber als ein Kind, das aufgrund eines nicht behebbaren Herzfehlers gleich nach der Geburt (oder sogar davor?) verstirbt :(( ich erfahre am Montag mehr und wünsche dir, dass der Gendefekt bei deinem Baby nicht zu stark ausgeräumt ist und es nicht zu sehr dadurch eingeschränkt ist
Nicht "ausgeräumt" sondern ausgeprägt - mein Handy spinnt sorry
Herzfehler ist operabel,einer der häufigsten wenn auch mittelschwer also heisst das gute aussichten?
sei froh 
Ist das hier ein Wettstreit, welches Kind die schwerste Krankheit hat?
Naja, ich weiß nicht ob unserer operabel ist - dementsprechend ist ein operabler Herzfehler wohl definitiv besser - oder? Ich hoffe du verstehst mich nicht falsch ich mache mir einfach so tierisch Sorgen und Hoffe und Bange und alles auf einmal... Da wäre die Nachricht, dass der Herzfehler operabel und das Baby lebensfähig ist ein Riesengewinn!
:-/ Klang irgendwie komisch, denke aber nicht dass es so gemeint war! Warum vergeht die Zeit eigentlich so langsam wenn man auf etwas Wartet?
:( ich wünsch dir starke Nerven und noch etwas Geduld
Danke meine Liebe! Zwei Tage noch warten dann wissen wir mehr!
furchtbar das warten bis Dez,dann weiss man mehr :(((( Du arme,hoff das euer Herzfehler doch operabel ist.