Goldsilber
Hallo, ich bin momentan in der 13.SSW und mein Harmonytest ist auffällig auf X Trible Syndrom. Ich lass in der 16. SSW Fruchtwasseruntersuchung machen um die Diagnose festzustellen. Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit das es das Baby auch hat ? Hat jemand Erfahrung in der Hinsicht das es sich letztendlich doch nicht bestätigt hat ? Danke für die Antworten vorab . Lg
Du schreibst doch auch im Urbia oder? Niemals würde ich "nur" wegen dem trible x eine FU machen lassen, hast du deswegen einen Abbruch geplant? 
Ich würde bis zur Geburt warten und dann einen Gentest machen.
"Du schreibst doch auch im Urbia oder?" Meinst du das ist Melanie?
Nein, sie hat ganz normal einen Thread im Pränataldiagnostik Forum. Das ist der einzige Zweig bei dem ich im Urbia ab und zu mitlese.
Es soll auch andere Menschen geben die bei Urbia posten.
Wegen Triple X eine FU, ernsthaft? Du verwechselst das jetzt nicht mit Trisomie 21, oder? Hat der Arzt dir nichts weiter dazu erklärt? Die Wahrscheinlichkeit kannst du googeln und auch die möglichen Folgen. Schade, dass offenbar noch immer Ärzte wahllos und ohne Aufklärung Tests machen und die Patientinnen dann ratlos und verunsichert stehenlassen, da hat sich offenbar in 15 Jahren überhaupt nichts geändert. Alles Gute für euch!
Es gibt solche und solche Ärzte. Ich war bei der 2. Schwangerschaft 41, hatte diverse schlechte Prognosen aus der 1. Schwangerschaft. Der Arzt hat beim Ersttrimesterscreening genau geschaut, nichts gefunden und mir explizit abgeraten, jetzt noch teure Zusatzuntersuchungen zu machen. dadurch würde sich gar nichts ändern.
Nein sie meint schon trible x, sie ist deswegen auch "sehr traurig". Der Harmony ist dabei aber extrem unsicher, vermutlich bestätigt sich die Diagnose nicht. 
Ich hoffe du hast recht da es sich nicht bestätigt…. Ach man das warten macht einem auch krank 
https://www.triplo-x.de/syndrom.php Wenn du es auch hast und jetzt erst zufällig! erfahren hast, hattest du bisher offensichtlich ein normales Leben. Somit ist es doch egal, was dein Kind für Chromosomen hat. Im “schlimmsten” Fall ist es wie du - so wie alle anderen Kinder ihren Eltern auch ähneln. Was würde eine FU daran ändern?
Ändern würde sich nix wir bekommen unsere Tochter… doch ich will Gewissheit haben deswegen Bange ich … danke für diejenigen die Verständnis dafür haben
Eine FU birgt das Risiko für eine Fehlgeburt. Also dass du dein Kind verlierst. Gibt es wirklich keine andere Untersuchungsmöglichkeit? Ich zB versteh total, dass du es gerne wissen möchtest. Im Laufe einer Schwangerschaft gibt es aber leider sehr viele Punkte, die man nicht weiß oder nicht beeinflussen kann. Im blödsten Fall läuft bei der Geburt etwas schief oder das Kind wird im Laufe seines Lebens (schwer) krank oder hat einen Unfall. Da steckt man leider nie drin. Mein Tipp: setz dich mit deinem Partner zusammen und überlegt, was es für euch bedeutet, wenn die Untersuchung schief geht und du euer Kind verlierst. Könntet ihr dann mit der Entscheidung leben? Oder würdet ihr euch immer Vorwürfe machen? Oder wäre es in Ordnung, weil dir das Wissen so wichtig ist? Was würde das Wissen mit dir machen, dass das Kind den Genunterschied geerbt hat? Was wenn es nicht so ist? Was würde es an der Schwangerschaft oder der Zeit danach für euch ändern? Kennst du ProFamilia, DonumVitae etc ? Die bieten tolle Beratungsmöglichkeiten, gratis, anonym und zT. auch telefonisch oder per Video, wenn einem das lieber ist. Da wird einem toll geholfen, dass man für sich selbst die passende Entscheidung findet. Ein richtig und falsch gibt es da nicht!
Ok danke für deine Antwort ….
Ich hab beim Humangenetiker Bluttest machen lassen Ich hab 2 X Chromosome da hat er gesagt wahrscheinlich hat es das Baby . Fruchtwasseruntersuchung ist sicher und dann hat man die Diagnose
Eine Fruchtwasseruntersuchung ist nicht sicher, sie birgt ein nicht zu unterschätzendes Risiko einer Fehlgeburt, bei einem vermeintlich gesunden Kind absolut unnötig!
Danke ich bin nun nicht ganz sicher , ob ich es machen lassen sollte ….weil unser Babygirö bekommen wir so oder so 
Hallo! Nur wegen des Verdachts auf Triple X würde ich keine FU machen lassen. Im Rahmen der Kinderwunschabklärung wurde mir auch Blut für Genetik abgenommen und bei mir besteht auch ein Triple X-Syndrom. Hab dann gleich gegoogelt was es damit auf sich hat und muss sagen, dass die meisten Symptome auf mich gar nicht zutreffen. Also ich bin normal groß, hatte nie Lernschwierigkeiten, keine Probleme in der Feinmotorik, keine körperlich auffälligen Merkmale. Das einzige was zutraf war die Tatsache, dass ich früh in die Pubertät kam und mit 11 Jahren meine erste Periode bekam. Da Triple X meist gar nicht diagnostiziert wird weil die meisten Frauen kein Problem damit haben (und somit ein Genetiktest gar nicht erst gemacht wird) und 70 Prozent der diagnostizierten auch symptomlos durchs Leben gehen halte ich eine FU für eine eher überflüssige Untersuchung. Zumal sie natürlich nicht ganz ungefährlich ist. Bin mir nicht mal sicher ob nur wegen Triple X ein Abbruch überhaupt erlaubt wäre. Da das für dich aber eh nicht zur Debatte steht würde ich auf die FU verzichten.
Also bis zur 22. SSW wäre es möglich, aber ich bekomme mein Baby so oder so es ist unser Geschenk mache mir halt wahnsinnige Sorgen .