Larissa2024
Sehr geehrter Herr Dr.Busse, meine Tochter ist 6 Jahre alt, hat eine Gedeihstörung sie wiegt 15 Kilo und ist nur 108cm groß. Somit auf der P1. Sie ist seit dem Alter von 2 Jahren nicht richtig gedeiht. Bis im Alter von 2 war sie ganz normal entwickelt. Der Calprotectin im Stuhl war letztes Jahr längere Zeit erhöht 192 dieser wurde nach ein paar Wochen nochmal geprüft aber unverändert. Aber sie hat keinerlei Bauchschmerzen, sie hat allerdings manchmal bis zu 4x am Tag Stuhlgang. Sie hat zudem seit ca 3 Jahren immer eine Verstopfte Nase, es wurden sehr stark vergrößerte Mandeln und Polyben festgestellt die raus sollen. Sie atmet aufgrund dessen komisch und die Nase klingt als ob diese immer verstopft ist auch schnarcht sie sehr laut und eine Apnoe wird aufgrund der vergrößerten Mandeln auch angenommen. Sie hustet aufgrund dessen immer wieder auch Ohne Infekt, bislang hatte sie aber noch nie eine Lungenentzündung oder Atemnot und hatte auch sonst leichte Infekte gut weggesteckt sie hatte bislang nur einmal 2x Antibiotika bekommen müssen aufgrund der Mandelenzündung alle andere Infekte sind von alleine Abgeklungen. Auch hat sie eine Paukererguss/Trommelfell. Dies wird alles in der OP behoben die im Juni stattfindet. Sie hat Autismus und eine Angststörung des Kindesalters. Sie ist seit ca 3 Jahren immer nur dass gleiche, sie kommt auf ca 1000-1200 Kalorieren pro Tag. Zudem ist sie weder Obst noch Gemüse. Erst vor ca 3 Monaten begann sie dass erste Mal, Vollmilch zu trinken und Pudding zu essen. Seit ca 1 Jahr verwenden wir Rapsöl aber Sie ist nur Hipp Menü Teller für Kinder ab 1 Jahr, selbstgekochtes ist Sie nur Spinat und Kartoffeln und Tortillini die ich dann mit Sahne Soße zubereite. Happy Meal mit Cheeseburger ist sie aber ansonsten nichts, es muss gleich sein ansonsten rührt sie nichts an. Sie ist sehr klein und hat viel zu wenig Gewicht für Ihr Alter. Allerdings waren wir nun im SPZ aufgrund dessen, sie haben Blutabgenommen und sagten es muss ein Schweißtest durchgeführt werden aufgrund Mukoviszidose. Ich habe sehr große Angst, im U-Heft steht aber dass ( Blutenahme für Mukoviszidose-Screening gemeinsam mit dem Erweiteren Neugeborenen-Screening erfolgt und da war nichts.. Ich will nicht in Panik geraten und weiß auch dass Diagnosen über dieses Forum nicht gestellt werden, aber was denken sie als Erfahrener Kinderarzt. Könnte dies aufgrund der Symtomatik die besteht und der Gedeihstörung dennoch sein dass Sie diese Erkrankung hat obwohl der Test als Neugeborene nicht Positiv ausgefallen ist. Vielen Dank! Mit freundlichen Grüßen Larissa
Liebe L., ich verstehe Ihre Sorge. Es ist aber doch im Interesse von Ihnen und Ihrer Tochter, dass es endlich zu einer Klärung der Situation kommt und Ihrer Tochter geholfen werden kann, gut zu gedeihen. Kein Test ist 100%ig sicher, und es ist wichtig, dass jetzt alle Möglichkeiten in Betracht gezogen und geklärt werden. Alles Gute!
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