ViGi
Guten Morgen, ich habe gestern die Ergebnisse von dem Ersttrimester Screening bekommen. Ich bin mittlerweile 37 Jahre alt und das ist mein erstes Kind. Beim Ultraschall war alles super und jetzt kam die Berechnung inklusive der Blutergebnisse zurück. Das Risiko für Trisomie 21 und 18 ist >1:2, für Trisomie 13 1:3. Ich sehe dass der Wert für die SSL von 48 mm weit unter dem Durchschnitt ist für die 13. SSW, aber der Arzt meinte wahrscheinlich muss ich eine Woche zurückgestuft werden. NT war 1mm. NB 3 mm. f-hCG is ok: 25,94 U/L 0,574 MoM Der PAPP-A wert ist katastrophal: 0,18 U/L 0,085 MoM Der NIP Test hat keine Hinweise auf eine von den bekannten Trisomien gegeben. Dort war alles im normalen Bereich. Hat jemand von euch ähnliche Erfahrungen gemacht? Ich habe noch nirgendwo von so niedrigen PAPP-A Werten gelesen… Mein Arzt hat mich weiter zur Pränataldiagnostik geschickt, aber die haben in den nächsten zwei Wochen keinen Termin und ich mache mir sehr viele Sorgen… LG Viola
Hallo Viola,
deine Werte kommen wir auch sehr niedrig vor, aber ich will dir nicht die Hoffnung nehmen. Letztendlich kann sich bei diesen Tests immer mal ein Fehler einschleichen. Ich drücke dir fest die Daumen.
Ich selbst bin 43jahre und kann dir nur von meiner Erfahrung erzählen. Im Frühjahr diesen Jahres hatte ich eine missed abortion mit natürlichem Abgang in der 13.SSW. Im darauffolgenden Zyklus bin ich wieder schwanger geworden und seit heute in 26+1.
Wir haben bereits 3 erwachsene Kinder (14,18 und 22 Jahre)
Ich hatte in der 13.SSW das ETS, Ultraschall unauffällig, Blutwerte ebenso. Lediglich sehr klein ist unser Bub.
Das Risiko für T21 lag nach der Eingabe aller Daten bei 1:122 (was lt meiner FÄ ein mittleres Risiko darstellt), für T18 bei 1:1423. Daraufhin hab ich noch den Pränatest machen lassen. Ergebnis: unauffälliger Befund u auch das Geschlecht wurde mitbestimmt.
Vor drei Wochen war ich zum Organultraschall, bei dem einige Fehlbildungen festgestellt wurden. Danach Fruchtwasseruntersuchung mit dem Ergebnis Freie trisomie 18 u Klinefelter Syndrom 
Wirklich Sicherheit kann dir leider nur eine invasive Untersuchung bieten.
Ich wünsche dir und deinem Bauchbewohner alles Gute!! Deine Sorgen kann ich sehr gut nachvollziehen. Lass dich davon bitte nicht zu sehr unterkriegen und genieße die Schwangerschaft. Es ist so eine schöne unglaubliche Zeit.
VG Tanja
Hallo Tanja, das tut mir sehr leid. In der Tat können nur invasive Tests Sicherheit bieten. Ich hatte Glück und am Freitag hat mich doch noch ein pränatal Arzt angenommen. Nach 10 Sekunden im Ultraschall hat er gleich gesagt, dass der Kopf zu groß für den Körper ist… außerdem ist der Bauch zu klein und die Plazenta zu dünn. Starker Verdacht auf Triploidie :(. Sie haben direkt noch vor Ort eine Chorionzottenbiopsie gemacht, die Ergebnisse kommen morgen Nachmittag. Mein Mann und ich sind total fertig. Hatte erst im April eine Fehlgeburt in der 6. ssw und wir hatten jetzt so große Hoffnung :‘( Viele Grüße Viola
Hallo Viola, hast du schon ein Ergebnis bekommen? Ich drücke dir ganz arg die Daumen dass alles gut ist. Hab schon so oft gehört dass man auf die Blutwerte vom Ersttrimesterscreening nicht viel geben kann und der Ultraschall viel wichtiger ist. Und der erste Ultraschall war bei dir ja unauffällig. Hoffe sehr dass alles gut ist. Liebe Grüße
Hallo Viola, was ist bei euch rausgekommen? Ich wünsche dir und deinem Mann ganz viel Kraft, das ihr das zusammen durchsteht. Viele Grüße Tanja
Ja, wir haben am Montag das Ergebnis bekommen. Der Verdacht hat sich leider bestätigt und am Montag hat auch das kleine Herz nicht mehr geschlagen… 
Dienstag bin ich dann direkt ins Krankenhaus gekommen und die haben die stille Geburt eingeleitet, mittlerweile war ich ja in der 15. Woche… Ich hatte solche Angst, und wusste gar nicht was mich erwartet. Die Horrorvorstellung ein totes Kind zur Welt bringen zu müssen war einfach zu viel für mich. Wir hatten Glück, dass die Schwestern und Ärzte sehr verständnisvoll und lieb zu uns waren. Mein Mann konnte auch bei mir auf dem Zimmer bleiben. Nach fast drei Tagen war es dann soweit, Donnerstag Nachmittag. Danach wurde ich direkt in den OP für eine Kürettage.
Ich bin seit Donnerstag Nacht wieder zu Hause und alles kommt einem vor wie aus einem schlechten Film. Alles ist so unwirklich und ich glaube, dass ich immer noch etwas unter Schock stehe. Mein Mann ist eine gut Unterstützung und wir sind füreinander da. Er weint deutlich mehr als ich, ich fühle mich einfach nur leer….
Siehe Antwort an Sina
Hallo Ich bin 33 auch mit meinem ersten Kind. Mein Risiko lag bei Tr 18. >1:4 Meine Werte waren auch nieder Mein papp-a lag so 262 rum, nehm seit dem ASS 150mg, aber muss dazu sagen mein harmonytest war auch auffällig
Das tut mir so so so leid. 
NIPT und Fehlbildungsultraschall in Ordnung und dann sowas. Ich wünsche euch alles Kraft der Welt den Verlust zu verarbeiten.