Hoher Wert bei Nackenfaltenmessung

Hallo, ich kann das gut nachvollziehen. Vor ein paar Monaten ging es mir ähnlich. Nun war es für uns nie eine Frage ob wir das Kind bekommen oder nicht. Denn wir waren uns sicher, wir bekommen das Kind egal was es hat. Wir wollten uns nur vorbereiten können. Ich denke darüber solltet ihr euch Gedanken machen. Aber warte doch erstmal ab und mach dich nicht total verrückt . Noch ist ja keine Behinderung nachgewiesen. Wir haben übrigens eine chorionzottenbiopsie machen lassen. Ging früher als fruchtwasseruntersuchung.

Ich kann gut verstehn dass Du und Deine Familie nun voller Angst und Sorge seid.Es ist sehr schwer,aber Du musst Dich gedulden bis zum Ergebnis des PraenaTestes. Ich bin 40 und mit dem 4.Kind ss,und ich hab auch den PraenaTest machen lassen,bei 10+3,denn ich konnte einfach die ss nicht genießen so richtig und war jede Minute voller Sorge,ob mit dem Baby alles ok ist.Bin ja keine 20 mehr. Ich musste 6 Werktage auf das Ergebnis warten,alles war gut,was ein Segen. Ich wünsche Euch alles Liebe,dass das Ergebnis gut ausfällt,und die NT vielleicht nicht richtig gemessen war. LG

Ach meine Liebe... sowas ist echt blöd. ABER guck mal was ich im Internet gefunden habe (Quelle: Frühchen Portal zum Thema Nackenfaltenmessung): ******************************************************************************** ********************* „Dickere“ Nackenfalte bei einer Nackenfaltenmessung besagt nun also, das die Flüssigkeitsansammlung (Lymphgefäße) eben mehr oder weniger ist! Durchschnittlich misst man in dieser Schwangerschaftswoche bzw. in dem Zeitraum 2,5 – 3mm (auch hier variiert es wieder von Arzt zu Arzt) Kommt bei dieser Messung nun ein höherer Wert raus gilt die Nackenfalte als auffällig! Ein NT-Wert ab ca. 3,0 mm gilt als deutlich erhöht, ein Wert von ca. 6,0 mm gilt als stark erhöht Ganz wichtig und selten erwähnt ist aber: Fast alle Kinder, bei denen dieser Grenzwert überschritten wird, haben trotz allem keine Chromosomenstörung! Es ist eher andersrum: In der Gruppe von Kindern mit vergrößerter Nackenfalte findet man lediglich relativ mehr Kinder mit Chromosomenstörungen als in der Gruppe mit normaler Nackenfaltendicke. Laut Statistik werden bei dieser Messung 5% als auffällig eingestuft! Allerdings werden bei lediglich ca. 10 von 100 dieser 5% tatsächlich Fehlbildungen/Erkrankungen durch weiterführende Untersuchungen diagnostiziert. ******************************************************************************** ******************** Warte mal das Testergebnis vom Bluttest ab, dann hast du Gewissheit. Vielleicht ist ja wirklich nichts und du kannst dich ab sofort auf dein Kind freuen. Sollte doch was sein, dann kannst du erstmal abklären lassen was das für euch heißt. Viel kann man ja im Voraus schon feststellen. UND: Keinen Druck machen lassen von keinem....nehmt euch dann die Zeit zu entscheiden wie es weitergeht!!!! Denn schließlich müsst ihr mit der Entscheidung leben und nicht Lieschen Müller aus der Nachbarschaft, die eh immer alles besser weiß. Ich drücke euch und eurem kleinen Schatz von ganzem Herzen die Daumen.

Ich habe 11 Jahre in einer Frauenarztpraxis gearbeitet, da haben wir viele erhöhte Nackenfalten gesehen. An eine erinnere ich mich besonders, es war die Freundin meiner Schwester. Wie dick sie war, kann ich jetzt nicht mehr genau sagen, aber sie war deutlich größer als manch andere, die auch über der Norm war. Die Familie hat sich gegen weitere Diagnostik entschieden, beide Elternteile waren 40, es gab 3 große gesunde Geschwistererkinder. Geboren wurde ein vollkommen gesunder Junge, der mittlerweile Erstklässler ist und so gar keine Auffälligkeiten hat. Nichts. In der Medizin gibt's nichts, was es nicht gibt. Wir hatten damals auch mal ein Kind mit Down Syndrom, welches mit keinem Test erkannt wurde. Da kam der Schreck erst nach der Geburt. Bei uns haben 3 von 4 Kindern Erkrankungen /Auffälligkeiten, ein Sohn starb sogar. Im US waren alle gesund. Andere haben 6 Kinder und alle erfreuen sich bester Gesundheit. Es gibt nichts, was es nicht gibt. Alles Gute für Euch!!

Hi, Etwas zur Beruhigung. Bei mir würde vor ca. drei Jahren eine Nackenfalte von 3,5 mm auch bei SSW 12 + 2 festgestellt. Die Welt war nicht mehr so bunt in diesem Moment... Wir haben dann gleich eine Choriozottenbiopsie durchführen lassen. Die war nicht schlimm, hierbei ist das Risiko auch recht überschaubar. Ein vorläufiges Ergebnis hatten wir nach zwei Tagen, genetisch soweit alles unauffällig. Ich wurde vom Pränataldiagnostiker noch einmal nach vier Wochen gründlich geschallt, da sah er das unser Zwerg ein erweitertes Nierenbecken hatte. Er sagte kann, muss aber nicht der Grund für die Nackenfalte sein. Eine Laune der Natur! Zwischenzeitlich ist unser Zwerg geboren. Das Nierenbecken musste operiert werden. Nicht schön, aber jetzt ist er gesund. Suche Dir Ärzte, denen Du vertraust. Nicht alles ist gleich hoffnungslos!

Hallo Wir haben vor drei Jahren um die 22.Woche herum gesagt bekommen unsere Tochter müsse einen schwerwiegenden Gendefekt haben,sie war um 6 Wochen zu klein,der Arzt meinte der Kopf sei deformiert,sie habe kein Nasenbein und diverse andere Dinge,für ihn gab es nichts positives,er meinte sogar wir könnten froh sein wenn sie uns die Entscheidung abnimmt und im Bauch verstirbt. Er hat uns völlig entgeistert angeschaut als wir darauf erwiederten dass es für uns gar keine Entscheidung gibt egal was ist. Letzten Endes ist unsere Tochter völlig gesund geboren,sie war halt nur klein(wie meine anderen Kinder übrigens auch,aber das fand der Arzt völlig irrelevant,ich meine Erwartungen trotz Degum ll einfach unfähig,der nächste Pränataldiagnostiker hat innerhalb von wenigen Minuten alles gesehen,was der erste in einer Stunde nicht geschafft hat) Die Daumen sind ganz feste gedrückt dass es bei euch falscher Alarm ist.

Hallo liebe Luna, ich habe eben von dir, von deinen Ängsten und Sorgen gelesen und kann sehr gut verstehen, wie erschrocken du über den hohen Wert der Nackenfalte bist. Es macht dich so traurig, ja, eigentlich die ganze Familie.....die Angst belastet natürlich sehr, doch muss es wirklich nicht immer eine Auswirkung haben. Bis wann bekommst du denn das Ergebnis der Bluttestes? Liebe Luna, ich schick dir gleich noch eine persönliche Nachricht. Kannst du sie finden? Ganz liebe Mutmachgrüße von Mariella

Hallo, ich habe bei meiner Großen in der 34. SSW erfahren, dass die Leber zu groß ist und wurde hopplahopp zum Feindiagnostiker geschickt. Nach Familienanamnese und Auswertung des Ultraschall-Bildes hat dieser festgestellt, dass mein Kind eine 80%ige Wahrscheinlichkeit auf eine Behinderung hat. … Damals brach die Welt zusammen. Geboren habe ich eine gesunde Tochter. Das Schicksal meinte es jedoch nicht unbedingt gut mit ihr, sie erkrankte mit 10 Monaten sehr schwer und hat eine chronische Krankheit davongetragen, die täglich mit Cortison behandelt werden muss. Das Leben ist leider nicht planbar. LG und alles Gute! Philo

Diese Messungen ergeben immer nur Anhaltspunkte. Ich war 34, Nackenfaltenmessung unauffällig, Feinultraschall ebenso und unser Schatz hat uns dennoch mit Trisomie21 überrascht. Klar macht man sich erst einmal seine Gedanken wenn der Verdacht fällt aber womit du dich beschäftigen solltest... Was ist wenn? Macht es das Leben deines Kindes weniger wertvoller? Wenn sich der Verdacht bestätigt kannst du mir gerne schreiben. Es gibt bestimmt Familien mit DS Kindern in deiner Wohnortnähe die dir helfen würden. Alles Gute.

Leider hat das Baby doch Trisomie. Danke für eure Unterstützung. Ich bin jetzt erst mal raus hier aus dem Forum. Alles Gute euch!

Liebe Luna, ich kann gut verstehen, dass du erschüttert bist. Man braucht erstmal Zeit, um sich mit der Tatsache auseinanderzusetzen. Du trägst dein Baby in dir, liebst es, freust dich und jetzt weißt du, dass es ein besonderes Kind ist. Wie schwer es dir /euch ums Herz ist, kann ich vermutlich nur im Ansatz erahnen, und niemand der es nicht selbst erlebt hat, weiß wie du dich fühlst. Ich wollte dir mein inniges Mitgefühl aussprechen, dir sagen wie leid es mir tut, dass ihr jetzt solche Sorgen um euer Baby habt. Lasst euch genügend Zeit zum Verdauen. Ja, all die Gedanken müssen sich erstmal setzen, das Herz sich beruhigen..... Ich habe dir eine Nachricht ins Postfach gesendet. Ganz liebe Grüße von Mariella

Du Liebe, ich habe dir eine Nachricht ins Postfach gesendet? Kannst du sie finden?

Liebe Luna (falls Du wieder mit liest) und liebe Jasmin7, auch meine Frau (heute 13+0) hat gestern das Ergebnis des Präna-Tests bekommen mit dem berüchtigten Hinweis auf Trisomie 21. Zum Glück keine schlimmere Trisomie, aber wir haben große Angst vor einem möglicherweise schweren Herzfehler bei unserem ungeborenen Sohn. Ich bin neu in diesem Forum und weiß nicht, wie ich euch eine private Nachricht schreiben kann. Aber es würde uns helfen mit anderen Betroffenen in Kontakt zu treten, und ich würde mich über eine Antwort freuen, falls Ihr Zeit habt und mögt. Liebe Grüße und besonders Dir, Luna, viel Kraft und Mut! Thomas

Ich habe dir ins Postfach geschrieben!

Liebe Luna, ich habe dir ins Postfach geschrieben.